ATRIANCE 5MG/ML (250MG/50ML) IV NOVARTIS
Cada frasco para injetáveis contém 250 mg de nelarabina Princípio ativo CategoriasA nelarabina é indicada no tratamento de doentes com leucemia linfoblástica aguda das células T (LLA-T) e linfoma linfoblástico das células T (LLB-T), cuja doença não respondeu, ou recidivou após tratamento com, pelo menos, dois regimes de quimioterapia.\\r\\n
Solicitar CotaçãoO que é Atriance (nelarabina)?
Atriance é uma apresentação da nelarabina, um medicamento antineoplásico utilizado no tratamento de determinados tipos de leucemia e linfoma de células T. É administrado por via intravenosa, exclusivamente em ambiente hospitalar, sob supervisão de médico oncologista ou hematologista.
Este fármaco pertence à classe dos análogos de nucleosídeos, atuando diretamente sobre o DNA das células tumorais de origem linfoide T.
Para que serve?
De acordo com agências regulatórias internacionais, a nelarabina é indicada para:
- Tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T).
- Tratamento de pacientes com linfoma linfoblástico de células T (LLB-T), cuja doença não respondeu ou recidivou após pelo menos dois esquemas de quimioterapia.
Esses tipos de câncer têm origem em linfócitos T imaturos e representam formas agressivas de neoplasias hematológicas, exigindo tratamento especializado em centros de oncohematologia.
Como funciona?
A nelarabina é convertida no organismo em um metabólito ativo que se acumula preferencialmente em células T malignas. Esse metabólito é incorporado ao DNA dessas células, interrompendo sua síntese e replicação, o que leva à morte celular programada.
Essa seletividade relativa por células de linhagem T é a base da utilização da nelarabina especificamente para neoplasias desse tipo celular.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos publicados em literatura científica indexada, utilizados como base para a aprovação regulatória, avaliaram o uso da nelarabina em pacientes com LLA-T e LLB-T recidivados ou refratários. Os dados indicam resposta completa em parte dos pacientes tratados, incluindo alguns casos que possibilitaram encaminhamento para transplante de células-tronco.
A resposta ao tratamento varia conforme características individuais e histórico terapêutico prévio, sendo necessário acompanhamento hematológico contínuo.
Perguntas frequentes
Para que serve o Atriance?
É utilizado no tratamento da leucemia linfoblástica aguda de células T e do linfoma linfoblástico de células T, especialmente em casos recidivados ou refratários a tratamentos anteriores.
Como funciona esse medicamento?
Atua se acumulando nas células T malignas e interferindo na síntese do DNA, o que leva à morte dessas células tumorais.
Quem pode utilizar a nelarabina?
É indicada a pacientes com diagnóstico confirmado de leucemia ou linfoma de células T, especialmente após falha de tratamentos quimioterápicos anteriores, sempre sob avaliação de médico especialista.
Existem contraindicações?
Sim. Não deve ser utilizada em casos de hipersensibilidade conhecida à nelarabina. Requer avaliação cuidadosa em pacientes com histórico de toxicidade neurológica relacionada a tratamentos anteriores.
Como é administrada?
É administrada por infusão intravenosa, em ambiente hospitalar, conforme protocolo terapêutico e periodicidade definidos pela equipe médica oncológica.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento exige monitoramento rigoroso, incluindo avaliação neurológica frequente devido ao risco de toxicidade sobre o sistema nervoso, além de hemograma completo.
É aprovada por órgãos regulatórios?
Sim. A nelarabina possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como FDA e EMA, para as indicações relacionadas a neoplasias de células T mencionadas.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras opções quimioterápicas para leucemias e linfomas de células T, além do transplante de células-tronco hematopoéticas em casos elegíveis, conforme avaliação da equipe médica especializada.
Como deve ser armazenada?
Deve ser conservada conforme especificações do fabricante e manipulada exclusivamente por profissionais de saúde capacitados, dado que se trata de medicamento de uso hospitalar.
Qual o preço do medicamento Atriance?
O valor do Atriance pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Não é possível apresentar um valor fixo ou estimado, já que o custo final depende de aspectos regulatórios e comerciais específicos de cada situação.
É possível comprar Atriance no Brasil?
A disponibilidade do Atriance no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente sobre importação de medicamentos oncológicos e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição deve sempre ocorrer com orientação e acompanhamento médico especializado.
Informações importantes de segurança
O uso da nelarabina deve ocorrer exclusivamente em ambiente hospitalar, sob orientação médica especializada. Entre os cuidados relevantes, destacam-se:
- Risco de toxicidade neurológica significativa, incluindo sonolência, convulsões e neuropatia periférica, exigindo monitoramento neurológico rigoroso.
- Necessidade de acompanhamento hematológico frequente devido ao risco de mielossupressão.
- Importância de informar à equipe médica histórico de doenças neurológicas antes do início do tratamento.
- Necessidade de suspensão do tratamento em caso de sinais de toxicidade neurológica, conforme avaliação médica.
- Necessidade de seguimento clínico contínuo durante e após o período de tratamento.
Qualquer sintoma incomum durante o tratamento deve ser comunicado imediatamente à equipe médica responsável.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration)
- EMA (European Medicines Agency)
- MedlinePlus
- PubMed / NCBI
- Fabricante oficial (Novartis)
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Posso cancelar um pedido?
Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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