Dicloridrato de capmatinibe monoidratado (Tabrecta)

O que é Dicloridrato de capmatinibe monoidratado (Tabrecta)?

Dicloridrato de capmatinibe monoidratado (Tabrecta) é um medicamento antineoplásico pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento de um tipo específico de câncer de pulmão de células não pequenas que se disseminou para outras partes do corpo. É indicado para uso em adultos sob acompanhamento oncológico especializado.

Para que serve?

É indicado para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas metastático que apresenta uma alteração genética específica conhecida como mutação de salto do éxon 14 do gene MET, conforme identificação por teste molecular.

Como funciona?

O princípio ativo atua bloqueando a ação de uma proteína anormal que sinaliza as células cancerígenas a se multiplicarem. Ao inibir essa via de sinalização, o medicamento contribui para reduzir ou interromper a disseminação das células tumorais.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos relacionados a esse inibidor de quinase relataram resposta tumoral em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas metastático que apresentavam a mutação de salto do éxon 14 do gene MET. Os resultados variam conforme características individuais de cada paciente e não representam garantia de eficácia ou cura.

Perguntas frequentes

Para que serve o Tabrecta?

Serve para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas metastático associado à mutação de salto do éxon 14 do gene MET.

Como funciona o tratamento?

Age bloqueando uma proteína anormal relacionada à multiplicação das células tumorais, contribuindo para o controle da doença.

Quem pode utilizar?

É indicado para pacientes adultos com diagnóstico de câncer de pulmão de células não pequenas metastático que apresentem a mutação genética específica, conforme avaliação de oncologista.

Existem contraindicações?

É contraindicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com histórico de doença pulmonar, pancreatite ou doença hepática devem informar o médico antes de iniciar o tratamento.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em comprimidos, duas vezes ao dia, com ou sem alimentos, conforme orientação médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento requer acompanhamento médico contínuo, incluindo exames laboratoriais periódicos para monitorar a função hepática, pulmonar e possíveis efeitos adversos.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim, o medicamento possui aprovação de agências regulatórias internacionais, incluindo a FDA (Estados Unidos), para o tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas com a mutação específica do gene MET.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas para o câncer de pulmão de células não pequenas, incluindo outros inibidores de quinase direcionados a diferentes alterações moleculares. A escolha do tratamento deve ser feita pelo oncologista responsável.

Como deve ser armazenado?

Deve ser armazenado na embalagem original, bem fechado, sem remover o dessecante presente no frasco, em temperatura ambiente, protegido de umidade e calor excessivo, fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Dicloridrato de capmatinibe monoidratado (Tabrecta)?

O valor do medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade de comprimidos, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação vigente. Não é possível informar preços, estimativas ou faixas de valores neste conteúdo, pois esses fatores são determinados caso a caso.

É possível comprar Dicloridrato de capmatinibe monoidratado (Tabrecta) no Brasil?

A disponibilidade do medicamento no Brasil depende de registro sanitário vigente, prescrição médica, regulamentação aplicável, modalidade de importação e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação e acompanhamento médico.

Informações importantes de segurança

O uso deste medicamento deve ocorrer sob orientação médica contínua. Podem ocorrer efeitos adversos graves, como doença pulmonar intersticial, dano hepático, edema e reações de fotossensibilidade. É importante comunicar imediatamente ao médico sintomas como falta de ar, tosse, febre, dor no peito, icterícia, urina escura ou dor abdominal intensa. Recomenda-se evitar exposição prolongada ao sol e utilizar proteção adequada durante o tratamento. Mulheres e homens em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por período determinado após seu término, pois o medicamento pode causar dano ao feto.

Fontes consultadas

• MedlinePlus
• FDA (Food and Drug Administration)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.