Entregamos em todo Brasil (11) 92516-0776
Home/ Oncologia/ EMRELIS 100 MG VIAL ABBVIE

EMRELIS 100 MG VIAL ABBVIE

CONTÉM 1 FRASCO INJETÁVEL Princípio ativo Categoria

Emrelis (telisotuzumab vedotin-tllv) é um medicamento oncológico indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas com superexpressão da proteína c-Met em pacientes previamente tratados. Sua prescrição e acompanhamento devem ser realizados por médico oncologista.

Laboratório
Armazenagem
+2º à +8ºC
Solicitar Cotação
Descrição

O que é Emrelis (telisotuzumabe vedotina)?

Emrelis é o nome comercial do telisotuzumabe vedotina-tllv, um medicamento oncológico da classe dos conjugados anticorpo-fármaco. É utilizado no tratamento de determinado subtipo de câncer de pulmão, sendo administrado por via intravenosa, exclusivamente em ambiente hospitalar sob supervisão de médico oncologista.

Este medicamento combina um anticorpo monoclonal direcionado à proteína c-Met com um agente citotóxico, permitindo entrega mais direcionada da quimioterapia às células tumorais que expressam essa proteína em alta quantidade.

Para que serve?

De acordo com a FDA, o telisotuzumabe vedotina é indicado para:

  • Tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático, não escamoso, com superexpressão da proteína c-Met, que já tenham recebido tratamento sistêmico prévio.

A superexpressão de c-Met é uma alteração identificada por teste laboratorial específico em amostras do tumor, sendo utilizada para selecionar pacientes que podem se beneficiar dessa terapia direcionada.

Como funciona?

O telisotuzumabe vedotina atua como um conjugado anticorpo-fármaco: o componente anticorpo se liga especificamente à proteína c-Met na superfície das células tumorais, permitindo a internalização do conjugado. Uma vez dentro da célula, o componente citotóxico é liberado, interferindo na formação de microtúbulos e levando à morte da célula tumoral.

Esse mecanismo combina a especificidade do anticorpo monoclonal com a potência de um agente quimioterápico, concentrando o efeito citotóxico nas células que superexpressam c-Met.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos publicados em literatura científica indexada, utilizados como base para a aprovação regulatória, avaliaram o uso do telisotuzumabe vedotina em pacientes com câncer de pulmão avançado e superexpressão de c-Met após progressão em tratamento sistêmico prévio. Os dados indicam resposta tumoral objetiva em parte relevante dos pacientes tratados.

A resposta ao tratamento varia conforme o grau de expressão de c-Met e características individuais do paciente, sendo essencial o acompanhamento oncológico contínuo.

Perguntas frequentes

Para que serve o Emrelis?

É utilizado no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas metastático com superexpressão da proteína c-Met, em pacientes que já receberam tratamento sistêmico anterior.

Como funciona esse medicamento?

Atua se ligando à proteína c-Met nas células tumorais e liberando um agente citotóxico diretamente dentro dessas células, promovendo sua morte.

Quem pode utilizar o telisotuzumabe vedotina?

É indicado a pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas metastático e superexpressão de c-Met confirmada por teste laboratorial, sempre sob avaliação de médico oncologista.

Existem contraindicações?

Sim. O uso deve ser avaliado com cautela em pacientes com hipersensibilidade ao medicamento e em determinadas condições pulmonares ou oculares, que devem ser identificadas previamente pelo médico responsável.

Como é administrado?

É administrado por infusão intravenosa, em ambiente hospitalar, conforme protocolo terapêutico e periodicidade definidos pela equipe médica oncológica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento exige monitoramento contínuo, incluindo avaliação oftalmológica, função pulmonar e hemograma, devido ao potencial de efeitos adversos relevantes.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim. O telisotuzumabe vedotina possui aprovação da FDA para o tratamento do câncer de pulmão com superexpressão de c-Met nas condições mencionadas.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas para câncer de pulmão avançado, incluindo quimioterapia convencional e outros inibidores direcionados, conforme o perfil molecular do tumor. A escolha cabe exclusivamente à equipe médica especializada.

Como deve ser armazenado?

Deve ser conservado sob refrigeração, protegido de luz, conforme especificações do fabricante, e manipulado exclusivamente por profissionais de saúde capacitados.

Qual o preço do medicamento Emrelis?

O valor do Emrelis pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Não é possível apresentar um valor fixo ou estimado, já que o custo final depende de aspectos regulatórios e comerciais específicos de cada situação.

É possível comprar Emrelis no Brasil?

A disponibilidade do Emrelis no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente sobre importação de medicamentos oncológicos e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição deve sempre ocorrer com orientação e acompanhamento médico especializado.

Informações importantes de segurança

O uso do telisotuzumabe vedotina deve ocorrer exclusivamente sob orientação de médico oncologista. Entre os cuidados relevantes, destacam-se:

  • Risco de toxicidade ocular, exigindo avaliação oftalmológica antes e durante o tratamento.
  • Possível doença pulmonar intersticial, exigindo atenção a sintomas respiratórios novos.
  • Risco de neuropatia periférica associada ao componente citotóxico do medicamento.
  • Importância de informar à equipe médica histórico de doenças oculares ou pulmonares antes do início do tratamento.
  • Necessidade de acompanhamento oncológico contínuo para avaliação da resposta ao tratamento.

Qualquer sintoma incomum durante o tratamento deve ser comunicado imediatamente à equipe médica responsável.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • MedlinePlus
  • PubMed / NCBI
  • Fabricante oficial (AbbVie)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

Consulte nossos especialistas

Nossa equipe de profissionais qualificados está pronta para orientá-lo sobre as melhores opções terapêuticas disponíveis internacionalmente, oferecendo suporte personalizado para suas necessidades específicas.

Transporte seguro e certificado
Suporte qualificado e humanizado
+ Consultar Especialista
Whatsapp