O que é Ibrance® (palbociclib)?
Ibrance® (palbociclib) é um medicamento antineoplásico pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer de mama avançado com receptor hormonal positivo, geralmente em combinação com outros medicamentos. Trata-se de um fármaco de uso oral, indicado para uso sob orientação e acompanhamento de médico oncologista.
Para que serve?
O palbociclib é indicado, em combinação com outro medicamento, como tratamento inicial para câncer de mama avançado com receptor hormonal positivo, que depende de hormônios como o estrogênio para crescer, e que se espalhou para outras partes do corpo. Também é utilizado em associação com fulvestranto para tratar esse mesmo tipo de câncer de mama em pacientes que já foram tratadas com medicamentos antiestrogênicos, como o tamoxifeno.
Como funciona?
O palbociclib atua bloqueando a ação de proteínas anormais chamadas quinases dependentes de ciclina, que sinalizam para que as células cancerígenas se multipliquem. Ao inibir essa ação, o medicamento contribui para interromper ou retardar a disseminação das células tumorais.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos científicos que fundamentaram a aprovação regulatória do palbociclib avaliaram seu uso em combinação com outros medicamentos em mulheres com câncer de mama avançado com receptor hormonal positivo. A literatura científica indica efeitos relacionados ao retardo da progressão da doença nesse contexto clínico, quando o medicamento é utilizado conforme orientação médica. Os dados de eficácia e segurança foram estabelecidos a partir de ensaios clínicos controlados, podendo os resultados variar conforme as características individuais de cada paciente.
Perguntas frequentes
Para que serve?
O palbociclib é utilizado no tratamento de câncer de mama avançado com receptor hormonal positivo, em combinação com outros medicamentos, em mulheres cujo câncer se espalhou para outras partes do corpo.
Como funciona?
O medicamento age bloqueando quinases que sinalizam a multiplicação das células cancerígenas, ajudando a retardar o crescimento e a disseminação do tumor.
Quem pode utilizar?
O palbociclib é destinado a pacientes com diagnóstico de câncer de mama avançado com receptor hormonal positivo, conforme avaliação e prescrição médica.
Existem contraindicações?
O medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao palbociclib ou a qualquer componente da fórmula. É necessário informar ao médico histórico de febre, calafrios ou sinais de infecção, além de problemas pulmonares, hepáticos ou renais antes de iniciar o tratamento. Não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação.
Como é administrado?
O palbociclib é administrado por via oral, na forma de cápsulas ou comprimidos, geralmente uma vez ao dia durante os primeiros 21 dias de um ciclo de 28 dias, conforme definido pelo médico. As cápsulas devem ser tomadas com alimentos, enquanto os comprimidos podem ser tomados com ou sem alimentos. Não se deve abrir, partir, mastigar ou triturar as cápsulas e comprimidos.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento com palbociclib requer acompanhamento médico contínuo, incluindo exames laboratoriais periódicos para monitorar a resposta ao tratamento e possíveis efeitos adversos, como alterações sanguíneas e sinais de infecção.
É aprovado por órgãos regulatórios?
O palbociclib possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA (Food and Drug Administration), para as indicações de câncer de mama mencionadas.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras opções terapêuticas para o câncer de mama avançado com receptor hormonal positivo, incluindo outros inibidores de quinase dependente de ciclina e terapias hormonais. A escolha do tratamento mais adequado deve ser feita por um médico, considerando o quadro clínico individual.
Como deve ser armazenado?
O medicamento deve ser mantido na embalagem original, bem fechado, fora do alcance de crianças, em temperatura ambiente e protegido de calor excessivo e umidade.
Qual o preço do medicamento Ibrance® (palbociclib)?
O valor do palbociclib pode variar de acordo com fatores como dosagem prescrita, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos e regulamentação vigente. Não é possível informar preços fixos, estimativas ou faixas de valores, pois esses fatores variam conforme o contexto de compra.
É possível comprar Ibrance® (palbociclib) no Brasil?
A aquisição de palbociclib no Brasil depende do registro sanitário do produto, da existência de prescrição médica válida, da regulamentação vigente aplicável a medicamentos oncológicos e da disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação médica adequada, considerando os riscos associados ao uso inadequado deste tipo de medicamento.
Informações importantes de segurança
O palbociclib deve ser utilizado exclusivamente sob orientação e acompanhamento médico. Pode causar redução das células sanguíneas, aumentando o risco de infecções, sangramentos e fadiga. Pacientes devem informar ao médico caso apresentem febre, calafrios ou outros sinais de infecção, dificuldade para respirar, tosse, dor no peito, tontura, batimentos cardíacos irregulares, sangramento ou hematomas incomuns, ou reações cutâneas graves. Mulheres em idade fértil devem realizar teste de gravidez antes de iniciar o tratamento e utilizar método contraceptivo eficaz durante o tratamento e por pelo menos três semanas após a última dose. Homens devem utilizar contracepção durante o tratamento e por três meses após a última dose. O medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação. Deve-se evitar o consumo de toranja (grapefruit) durante o tratamento. O tratamento não deve ser interrompido sem orientação do médico responsável.
Fontes consultadas
- MedlinePlus - Palbociclib Drug Information (National Library of Medicine)
- Food and Drug Administration (FDA)
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
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