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KENALOG-10 50MG 5ML (10MG/ML) BRISTOL

CADA CAIXA CONTÉM 1 FRASCO 50MG X 5ML Princípio ativo Categoria

A administração intra-articular ou nos tecidos moles de Kenalog-10 Injection (uma suspensão injetável de acetonido de triancinolona, USP) é indicada como terapia adjuvante para a administração de curto prazo, a fim de ajudar o paciente a superar um episódio agudo ou exacerbação em casos de artrite gotosa aguda, artrite…

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O que é Kenalog-10?

Kenalog-10 é um medicamento injetável cujo princípio ativo é o acetonido de triancinolona, substância pertencente à classe dos corticosteroides sintéticos, com marcante ação anti inflamatória. Diferentemente de apresentações destinadas ao uso intramuscular, esta formulação é indicada exclusivamente para administração intra articular ou em tecidos moles, sempre sob prescrição e supervisão médica.

Cada mililitro da suspensão injetável contém 10 mg de acetonido de triancinolona, totalizando 50 mg em cada frasco de 5 mL. O medicamento é utilizado em ambiente clínico, como parte de um plano terapêutico individualizado para o controle de processos inflamatórios localizados.

Para que serve?

De acordo com informações regulatórias e literatura científica internacional, a administração intra articular ou em tecidos moles do Kenalog-10 é indicada como terapia adjuvante de curta duração para auxiliar o paciente a superar episódios agudos ou exacerbações em condições como:

  • Artrite gotosa aguda
  • Artrite reumatoide
  • Osteoartrite, incluindo sinovite associada
  • Bursite subaguda
  • Tenossinovite aguda inespecífica
  • Epicondilite

A via intralesional também é utilizada em determinadas condições dermatológicas com componente inflamatório, sempre conforme avaliação individual do médico responsável, que definirá a indicação mais adequada para cada caso.

Como funciona?

O acetonido de triancinolona atua localmente, reduzindo a resposta inflamatória no tecido ou articulação tratada. Os corticosteroides sintéticos interferem na produção de mediadores relacionados ao processo inflamatório, contribuindo para a diminuição de sinais como inchaço, calor, vermelhidão e dor na região afetada.

Por se tratar de uma suspensão de liberação prolongada, aplicada diretamente no local do processo inflamatório, o efeito terapêutico tende a se concentrar na área tratada, o que pode contribuir para um perfil de ação mais direcionado quando comparado a formulações sistêmicas.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A literatura científica descreve o uso de corticosteroides injetáveis por via intra articular, como a triancinolona, no manejo de quadros inflamatórios agudos localizados. Entre os efeitos relatados em publicações científicas e documentos regulatórios estão:

  • Redução de sinais inflamatórios em articulações afetadas por artrite gotosa, reumatoide ou osteoartrite
  • Alívio de sintomas em quadros de bursite e tenossinovite
  • Controle de manifestações inflamatórias em epicondilite
  • Auxílio no manejo de determinadas condições dermatológicas, quando aplicado por via intralesional

Esses achados não representam garantia de resultado individual. A resposta ao tratamento varia conforme a condição clínica do paciente, a articulação ou tecido tratado e outras características avaliadas pelo médico responsável.

Perguntas frequentes

Para que serve o Kenalog-10?

O Kenalog-10 é indicado para o tratamento de episódios agudos de inflamação articular ou em tecidos moles, como artrite gotosa, artrite reumatoide, osteoartrite, bursite, tenossinovite e epicondilite, além de determinadas condições dermatológicas tratadas por via intralesional.

Como funciona o Kenalog-10?

O medicamento atua como corticosteroide sintético de aplicação local, reduzindo a inflamação diretamente na articulação, tecido mole ou lesão tratada, o que auxilia no controle dos sintomas relacionados.

Quem pode utilizar o Kenalog-10?

O uso deve ser definido exclusivamente por um médico, após avaliação clínica individual, histórico de saúde do paciente e análise da condição a ser tratada. Não deve ser utilizado por conta própria.

Existem contraindicações?

Sim. O Kenalog-10 não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Por não ser indicado para uso intramuscular, intravenoso ou intraocular, também existem restrições específicas relacionadas à via de administração e à presença de infecções locais ou sistêmicas. A avaliação médica é indispensável antes do início do tratamento.

Como é administrado o Kenalog-10?

A aplicação é feita por via intra articular ou intralesional, exclusivamente por profissional de saúde qualificado, em ambiente clínico apropriado.

O tratamento com Kenalog-10 necessita acompanhamento médico?

Sim. O acompanhamento médico é indispensável durante todo o tratamento, incluindo avaliação periódica da resposta terapêutica e monitoramento de possíveis efeitos adversos locais e sistêmicos.

O Kenalog-10 é aprovado por órgãos regulatórios?

O acetonido de triancinolona injetável possui registro e aprovação junto a agências regulatórias internacionais, como a FDA (Food and Drug Administration), sendo amplamente documentado em bases científicas como MedlinePlus e DailyMed, vinculadas ao NIH.

Existem alternativas terapêuticas ao Kenalog-10?

Existem outros corticosteroides de aplicação intra articular ou intralesional disponíveis para condições inflamatórias localizadas. A escolha da terapia mais adequada depende de avaliação médica individualizada, considerando a condição clínica e o histórico do paciente.

Como deve ser armazenado o Kenalog-10?

O medicamento deve ser armazenado em temperatura controlada, protegido da luz, e mantido fora do alcance de crianças. Não deve ser exposto a temperaturas elevadas ou congelamento.

Qual o preço do medicamento Kenalog-10?

O valor do Kenalog-10 pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos e regulamentação sanitária vigente. Por esse motivo, o custo final depende de múltiplas variáveis regulatórias e comerciais, não sendo possível indicar um valor fixo ou estimado.

É possível comprar Kenalog-10 no Brasil?

A disponibilidade do Kenalog-10 no Brasil depende de fatores como registro sanitário do produto, exigência de prescrição médica válida, regulamentação vigente sobre importação de medicamentos e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação e acompanhamento médico adequado.

Informações importantes de segurança

O uso do Kenalog-10 deve ocorrer exclusivamente sob orientação e prescrição médica. Por se tratar de uma formulação específica para uso intra articular ou intralesional, este medicamento não deve ser administrado por via intramuscular, intravenosa, intraocular, epidural ou intratecal, condutas associadas a riscos graves.

É fundamental informar ao médico sobre histórico de infecções, doenças crônicas, uso de outros medicamentos e eventuais alergias antes de iniciar o tratamento. O acompanhamento clínico regular é essencial para identificar precocemente qualquer reação adversa local ou sistêmica e ajustar a conduta terapêutica quando necessário.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • NIH (National Institutes of Health)
  • MedlinePlus
  • DailyMed (National Library of Medicine)
  • Bula do fabricante, Bristol Myers Squibb

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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