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MOZIFOR 20MG/ML (PLERIXAFOR) INJECTION HETERO

Mozifor 20mg/ml Injection Hetero Princípio ativo Categorias

é utilizado no transplante autólogo de células estaminais. É um procedimento no qual certas células sanguíneas são removidas do corpo e depois devolvidas ao corpo após quimioterapia e/ou radiação em pacientes com certos tipos de câncer.

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Descrição

MOZIFOR 20MG/ML (PLERIXAFOR)

MOZIFOR 20MG/ML (PLERIXAFOR) é uma apresentação do plerixafor, um medicamento utilizado para auxiliar na mobilização de células-tronco hematopoéticas da medula óssea para a corrente sanguínea. É administrado por via subcutânea, sempre em ambiente clínico especializado, como parte de protocolos de transplante de células-tronco.

Este fármaco é utilizado em combinação com fator estimulador de colônias de granulócitos, dentro de um processo denominado mobilização, que antecede a coleta de células-tronco para transplante autólogo.

Para que serve?

De acordo com agências regulatórias internacionais, o plerixafor é indicado para:

  • Mobilização de células-tronco hematopoéticas para a corrente sanguínea periférica, em combinação com fator estimulador de colônias de granulócitos, em pacientes com linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo que serão submetidos a transplante autólogo.

O transplante autólogo de células-tronco é um procedimento no qual células do próprio paciente são coletadas, armazenadas e posteriormente reinfundidas, geralmente após tratamento quimioterápico intensivo, para restaurar a produção normal de células sanguíneas.

Como funciona?

O plerixafor atua bloqueando temporariamente a interação entre um receptor de quimiocina, chamado CXCR4, e seu ligante natural presente na medula óssea. Esse bloqueio interrompe a ancoragem das células-tronco hematopoéticas na medula óssea, favorecendo sua liberação para a circulação sanguínea periférica.

Esse mecanismo aumenta a quantidade de células-tronco disponíveis para coleta, otimizando o processo de aférese utilizado na preparação para o transplante.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos publicados em literatura científica indexada, utilizados como base para a aprovação regulatória, avaliaram o uso do plerixafor em combinação com fator estimulador de colônias de granulócitos. Os dados indicam aumento do número de células-tronco coletadas em pacientes com linfoma não Hodgkin e mieloma múltiplo, quando comparado ao uso isolado do fator estimulador de colônias.

A resposta à mobilização pode variar conforme características individuais do paciente e histórico de tratamentos anteriores, sendo acompanhada de perto pela equipe médica responsável pelo transplante.

Perguntas frequentes

Para que serve o Mozifor?

É utilizado para auxiliar na mobilização de células-tronco hematopoéticas para a corrente sanguínea, facilitando sua coleta antes de um transplante autólogo.

Como funciona esse medicamento?

Atua bloqueando temporariamente a fixação das células-tronco na medula óssea, favorecendo sua liberação para a circulação sanguínea periférica.

Quem pode utilizar o plerixafor?

É indicado a pacientes com linfoma não Hodgkin ou mieloma múltiplo que serão submetidos a transplante autólogo de células-tronco, sempre sob avaliação de equipe médica especializada em hematologia ou oncologia.

Existem contraindicações?

Sim. O uso deve ser avaliado com cautela em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao plerixafor. A decisão terapêutica deve sempre considerar o quadro clínico individual, avaliado pela equipe médica responsável pelo transplante.

Como é administrado?

É administrado por via subcutânea, geralmente à noite, antes do procedimento de coleta de células-tronco, conforme protocolo definido pela equipe médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O uso do plerixafor faz parte de um processo clínico complexo que exige monitoramento contínuo, incluindo avaliação laboratorial da quantidade de células-tronco circulantes.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim. O plerixafor possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como FDA e EMA, para uso combinado com fator estimulador de colônias de granulócitos na mobilização de células-tronco.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros protocolos de mobilização de células-tronco, incluindo o uso isolado de fatores estimuladores de colônias em determinados casos. A escolha do protocolo mais adequado cabe exclusivamente à equipe médica responsável pelo transplante.

Como deve ser armazenado?

Deve ser conservado conforme orientações do fabricante, em temperatura ambiente controlada, e mantido fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Mozifor?

O valor do Mozifor pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Não é possível apresentar um valor fixo ou estimado, já que o custo final depende de aspectos regulatórios e comerciais específicos de cada situação.

É possível comprar Mozifor no Brasil?

A disponibilidade do Mozifor no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente sobre importação de medicamentos e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição deve sempre ocorrer com orientação e acompanhamento médico especializado, dentro de um protocolo de transplante estabelecido.

Informações importantes de segurança

O uso do plerixafor deve ocorrer exclusivamente dentro de protocolo médico estruturado para transplante de células-tronco. Entre os cuidados relevantes, destacam-se:

  • Necessidade de monitoramento da contagem de células sanguíneas antes e durante o processo de mobilização.
  • Possível aumento transitório da contagem de glóbulos brancos, que deve ser acompanhado pela equipe médica.
  • Importância de informar à equipe médica histórico de doenças cardiovasculares antes do início do tratamento.
  • Necessidade de administração conforme cronograma rigoroso, em sincronia com o fator estimulador de colônias e o procedimento de coleta.
  • Necessidade de seguimento clínico contínuo durante todo o processo de mobilização e coleta.

Qualquer sintoma incomum durante o tratamento deve ser comunicado imediatamente à equipe médica responsável.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • EMA (European Medicines Agency)
  • MedlinePlus
  • PubMed / NCBI
  • Fabricante oficial (Hetero)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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