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NUPHOS 1G (CICLOFOSFAMIDA) INJ ONCO-ZEST

CONTÉM 1G POR FRASCO Princípio ativo Categorias

O que é o NUPHOS 1G? NUPHOS 1G INJ é uma formulação injetável contendo ciclofosfamida como princípio ativo, na concentração de 1 g por frasco, produzida pelo laboratório Onco-Zest. A ciclofosfamida é um agente alquilante citotóxico com amplo histórico de uso clínico em oncologia e imunologia, sendo considerada um dos f…

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O que é o NUPHOS (ciclofosfamida)?

O NUPHOS é uma apresentação injetável que contém ciclofosfamida, substância pertencente à classe dos agentes alquilantes, também descritos como mostardas nitrogenadas. Trata-se de um medicamento antineoplásico e imunossupressor, utilizado há décadas em protocolos oncológicos e em algumas doenças autoimunes graves. Esta apresentação contém 1 grama do princípio ativo por frasco, na forma de pó para reconstituição e uso injetável, produzida pelo laboratório Onco-Zest.

Este fármaco é considerado um medicamento de referência dentro do grupo das mostardas nitrogenadas, sendo amplamente estudado e citado em materiais educativos do National Cancer Institute (NCI), instituto vinculado ao NIH nos Estados Unidos.

Para que serve?

De acordo com indicações reconhecidas internacionalmente, este medicamento é utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo:

  • Linfoma de Hodgkin e linfoma não Hodgkin
  • Leucemia linfocítica crônica e outras leucemias
  • Mieloma múltiplo
  • Neuroblastoma e retinoblastoma
  • Câncer de mama e câncer de ovário

Além do uso oncológico, a terapia com ciclofosfamida também é indicada, em determinados contextos clínicos, para síndrome nefrótica em crianças e para doenças autoimunes graves, como lúpus eritematoso sistêmico e vasculites, sempre conforme avaliação de médico especialista.

Como funciona?

A ciclofosfamida é classificada como um pró-fármaco. Isso significa que sua forma original precisa ser metabolizada pelo fígado para se tornar ativa. Após essa biotransformação, são gerados metabólitos que se ligam ao DNA das células, impedindo sua replicação e levando à morte de células que se dividem rapidamente, como as células tumorais.

Esse mesmo mecanismo também explica sua ação imunossupressora, já que o fármaco interfere na proliferação de linfócitos, células responsáveis pela resposta imunológica do organismo.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A literatura científica descreve o uso deste princípio ativo há mais de seis décadas, com aplicação consolidada em diferentes protocolos de tratamento oncológico, frequentemente associada a outros medicamentos quimioterápicos. Publicações científicas relatam contribuição deste fármaco no controle de doenças hematológicas malignas e em determinadas condições autoimunes refratárias a outros tratamentos.

Não há garantia de resultado terapêutico individual, pois a resposta ao tratamento varia conforme o quadro clínico, o protocolo utilizado e as características de cada paciente.

Perguntas frequentes

Para que serve o NUPHOS?

Serve para o tratamento de determinados tipos de câncer e, em situações específicas, de doenças autoimunes graves, sempre conforme avaliação médica individualizada.

Como funciona o tratamento com ciclofosfamida?

O tratamento atua bloqueando a replicação do DNA de células que se multiplicam rapidamente, reduzindo o crescimento de células tumorais e, em determinados contextos, modulando a resposta do sistema imunológico.

Quem pode utilizar este medicamento?

Apenas pacientes com indicação clínica estabelecida por médico especialista, geralmente oncologista, hematologista ou reumatologista, conforme a condição tratada.

Existem contraindicações?

Sim. De forma geral, o uso não é indicado em casos de hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo, supressão grave da medula óssea, infecções ativas não controladas, gestação e amamentação. A avaliação de contraindicações deve ser sempre individualizada pelo médico responsável.

Como é administrado?

Esta apresentação é destinada à administração por via injetável, em ambiente hospitalar ou ambulatorial especializado, sob supervisão de profissionais de saúde habilitados.

É necessário acompanhamento médico?

Sim. O acompanhamento médico contínuo é indispensável durante todo o tratamento, incluindo exames laboratoriais periódicos para monitorar função renal, hepática e hematológica.

É aprovado por órgãos regulatórios?

A ciclofosfamida é reconhecida e aprovada por agências regulatórias internacionais, como o FDA (Food and Drug Administration, Estados Unidos) e a EMA (European Medicines Agency), para as indicações terapêuticas descritas em bula.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros agentes alquilantes e protocolos terapêuticos que podem ser considerados pelo médico responsável, dependendo da condição tratada e da resposta individual do paciente.

Como deve ser armazenado?

O armazenamento deve seguir rigorosamente as orientações da bula e do fabricante, geralmente em temperatura controlada, ao abrigo de luz e umidade, mantendo a embalagem original até o momento do preparo para uso.

Qual o preço do medicamento NUPHOS?

O valor deste medicamento pode variar conforme diversos fatores, entre eles dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos e regulamentação sanitária vigente. Por isso, não é possível informar um preço fixo ou uma estimativa de valor neste conteúdo.

É possível comprar NUPHOS no Brasil?

A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores regulatórios, como registro sanitário vigente, exigência de prescrição médica, modalidade de importação quando aplicável e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição e o uso deste medicamento nunca devem ocorrer sem orientação e acompanhamento médico adequado.

Informações importantes de segurança

Este medicamento deve ser utilizado exclusivamente sob orientação e supervisão médica. Seu uso está associado a riscos relevantes, incluindo supressão da medula óssea, toxicidade urinária, comprometimento da fertilidade e maior suscetibilidade a infecções. O acompanhamento clínico e laboratorial regular é fundamental para identificar precocemente eventuais efeitos adversos e ajustar o tratamento conforme necessário.

Pacientes devem informar ao médico responsável todas as condições de saúde preexistentes, bem como outros medicamentos em uso, antes de iniciar a terapia.

Fontes consultadas

  • MedlinePlus (NIH)
  • National Cancer Institute (NCI/NIH)
  • FDA (Food and Drug Administration)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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