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Princípio Ativo

LORLATINIBE

Conheça os medicamentos importados pela Relifarm com este princípio ativo. Importação sob demanda mediante prescrição médica, conforme a RDC 81/2008 da ANVISA.

3 produtos disponíveis
Sobre

LORLATINIBE

O que é Lorlatinibe?

O lorlatinibe é um medicamento antineoplásico pertencente à classe dos inibidores de tirosina quinase, direcionado especificamente contra alterações no gene ALK (quinase do linfoma anaplásico). É utilizado no tratamento de um subtipo específico de câncer de pulmão, sendo administrado por via oral sob prescrição de médico oncologista.

Como terapia-alvo de terceira geração dentro da classe dos inibidores de ALK, o lorlatinibe foi desenvolvido para atuar em casos que apresentaram progressão após tratamentos anteriores com outros inibidores da mesma via.

Para que serve?

Conforme aprovação da FDA e da EMA, o lorlatinibe é indicado para o tratamento de:

  • Câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático, com rearranjo do gene ALK identificado por teste laboratorial aprovado

A indicação depende da confirmação da alteração genética específica no tumor e da avaliação de médico oncologista.

Como funciona?

O lorlatinibe atua inibindo a atividade da proteína ALK alterada, resultante de rearranjos genéticos presentes em determinados tumores pulmonares. Ao bloquear essa via de sinalização, o medicamento interfere no crescimento e na sobrevivência das células cancerígenas que dependem dessa alteração genética. O lorlatinibe foi desenvolvido para atravessar a barreira hematoencefálica, o que contribui para sua atividade em metástases cerebrais associadas a esse tipo de câncer.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Ensaios clínicos publicados em periódicos científicos indexados no PubMed relatam os seguintes achados relacionados ao uso do lorlatinibe:

  • Aumento da sobrevida livre de progressão em pacientes com câncer de pulmão ALK-positivo
  • Atividade antitumoral observada em pacientes com metástases cerebrais
  • Benefício em pacientes que apresentaram progressão da doença após uso de outros inibidores de ALK

Os resultados podem variar conforme o histórico de tratamentos prévios e as características individuais do tumor e do paciente.

Perguntas frequentes

Para que serve o lorlatinibe?

É utilizado no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas com rearranjo do gene ALK, um subtipo específico identificado por testes moleculares.

Como funciona o lorlatinibe?

Bloqueia a atividade da proteína ALK alterada, interrompendo sinais que estimulam o crescimento das células tumorais.

Quem pode utilizar lorlatinibe?

É indicado para pacientes com diagnóstico confirmado de câncer de pulmão ALK-positivo, avaliados por médico oncologista.

Existem contraindicações?

Sim. Pode ser contraindicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo, sendo necessária avaliação médica cuidadosa antes do início do tratamento.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em comprimidos, geralmente uma vez ao dia, conforme dose definida pelo médico.

É necessário acompanhamento médico durante o tratamento?

Sim. O tratamento com lorlatinibe requer acompanhamento médico regular, incluindo monitoramento de função hepática, níveis de colesterol e triglicerídeos, além de possíveis efeitos sobre o sistema nervoso central.

O lorlatinibe é aprovado por órgãos regulatórios internacionais?

Sim. O lorlatinibe possui aprovação de agências regulatórias reconhecidas internacionalmente, como a FDA, nos Estados Unidos, e a EMA, na União Europeia.

Existem alternativas terapêuticas?

Sim. Existem outros inibidores de ALK de diferentes gerações, cuja escolha depende do histórico de tratamentos e da avaliação médica.

Como deve ser armazenado?

Recomenda-se armazenamento em temperatura ambiente, em local seco e protegido de luz, conforme orientação do fabricante presente na bula.

Qual o preço do medicamento Lorlatinibe?

O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação aplicável, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos. Por esse motivo, não é possível informar um preço fixo ou faixa de valores. Recomenda-se consultar fornecedores autorizados para obter informações atualizadas.

É possível comprar Lorlatinibe no Brasil?

A disponibilidade depende de registro sanitário vigente, prescrição médica específica, regulamentação aplicável e disponibilidade junto a fornecedores autorizados, podendo envolver processos de importação sujeitos a normas regulatórias. A aquisição não deve ocorrer sem orientação médica.

Informações importantes de segurança

O lorlatinibe deve ser utilizado exclusivamente sob orientação médica especializada, devido ao seu perfil de efeitos adversos relevantes.

  • Pode causar alterações nos níveis de colesterol e triglicerídeos, exigindo monitoramento periódico
  • Pode estar associado a efeitos sobre o sistema nervoso central, como alterações cognitivas e de humor
  • Requer avaliação da função hepática durante o tratamento
  • Pacientes devem relatar imediatamente sintomas neurológicos ou psiquiátricos incomuns

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • EMA (European Medicines Agency)
  • NCBI / PubMed

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Requisitos para

Importação

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos,
é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente
    e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento
    e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas
    da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.
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