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Princípio Ativo

MIDOSTAURIN

Conheça os medicamentos importados pela Relifarm com este princípio ativo. Importação sob demanda mediante prescrição médica, conforme a RDC 81/2008 da ANVISA.

3 produtos disponíveis
Sobre

MIDOSTAURIN

O que é Midostaurin?

Midostaurin é um medicamento antineoplásico oral pertencente à classe dos inibidores multiquinase, com ação sobre o receptor FLT3, entre outras quinases. É utilizado no tratamento de determinadas doenças hematológicas, sob prescrição e acompanhamento hematológico especializado.

Para que serve?

O midostaurin é indicado, em combinação com quimioterapia, para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda recém-diagnosticada que apresentem mutação no gene FLT3. Também é indicado para o tratamento da mastocitose sistêmica agressiva, leucemia de mastócitos e mastocitose sistêmica associada a neoplasia hematológica. A indicação precisa depende da avaliação hematológica individual e confirmação molecular.

Como funciona?

O midostaurin atua inibindo múltiplas quinases, incluindo a forma mutada do receptor FLT3, frequentemente associada ao crescimento descontrolado de células leucêmicas. Na mastocitose sistêmica, o medicamento também inibe a quinase KIT mutada, responsável pela proliferação anormal de mastócitos.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos com midostaurin, em combinação com quimioterapia padrão, demonstraram aumento da sobrevivência global em pacientes com leucemia mieloide aguda com mutação FLT3. Na mastocitose sistêmica, dados publicados indicam redução da carga de mastócitos e melhora de sintomas em parte dos pacientes tratados. Os resultados variam conforme a doença e as características clínicas individuais, não devendo ser interpretados como garantia de resposta terapêutica.

Perguntas frequentes

Para que serve o midostaurin?

Serve para o tratamento da leucemia mieloide aguda com mutação FLT3 e de determinadas formas de mastocitose sistêmica.

Como funciona o midostaurin?

Atua inibindo múltiplas quinases, incluindo FLT3 e KIT mutados, envolvidas no crescimento descontrolado de células.

Quem pode utilizar o midostaurin?

Pacientes com diagnóstico confirmado de leucemia mieloide aguda com mutação FLT3 ou mastocitose sistêmica específica, conforme avaliação hematológica.

Existem contraindicações?

Sim. Pode haver contraindicações relacionadas a hipersensibilidade aos componentes da fórmula e outras condições avaliadas pelo médico.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em cápsulas, conforme esquema definido pelo hematologista.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento requer monitoramento contínuo devido ao risco de toxicidade hematológica e outros efeitos adversos.

É aprovado por órgãos regulatórios?

O midostaurin possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA e a EMA, para as indicações específicas estabelecidas.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros inibidores de FLT3 e classes distintas de medicamentos para as mesmas indicações, a critério do hematologista.

Como deve ser armazenado?

Deve ser armazenado em local seco, ao abrigo de luz e calor, conforme as instruções da embalagem.

Qual o preço do medicamento Midostaurin?

O preço do midostaurin pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação local, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos, além da regulamentação aplicável em cada região.

É possível comprar Midostaurin no Brasil?

A disponibilidade do midostaurin no Brasil depende de fatores como registro sanitário do produto, apresentação de prescrição médica, regulamentação vigente, modalidade de importação quando aplicável e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação médica adequada.

Informações importantes de segurança

O uso do midostaurin deve ocorrer exclusivamente sob orientação hematológica especializada, considerando riscos como toxicidade pulmonar, hematológica e gastrointestinal. É necessário monitoramento clínico e laboratorial periódico durante todo o tratamento. Determinadas condições de saúde podem exigir ajuste de dose ou interrupção do uso, sempre conforme avaliação médica.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • EMA (European Medicines Agency)
  • NCBI/PubMed

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Requisitos para

Importação

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos,
é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente
    e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento
    e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas
    da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.
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