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STRATTERA 18 MG (ATOMOXETINA) 7 CAPS LILLY

CONTEM 7 CAPS COM 18 MG DE ATOMOXETINA Princípio ativo Categorias

STRATTERA é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). A eficácia das cápsulas STRATTERA foi estabelecida em sete estudos clínicos com pacientes ambulatoriais com TDAH: quatro estudos de 6 a 9 semanas em pacientes pediátricos (idades de 6 a 18 anos), dois estudos de 10 seman…

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STRATTERA 18 MG (ATOMOXETINA) 7 CAPS LILLY

Strattera é o nome comercial da atomoxetina, fármaco pertencente à classe dos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina. Diferente dos psicoestimulantes tradicionais, este medicamento de referência é utilizado no tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) e é fabricado pela Eli Lilly. Sua aprovação junto à Food and Drug Administration (FDA) ocorreu para uso em crianças a partir de 6 anos, adolescentes e adultos, sempre como parte de um programa terapêutico mais amplo.

O princípio ativo atua sobre um neurotransmissor específico envolvido na regulação da atenção e do controle de impulsos, sendo considerado uma alternativa não estimulante dentro das opções terapêuticas disponíveis para o TDAH.

Para que serve?

A terapia com atomoxetina tem como finalidade auxiliar no controle dos sintomas centrais do TDAH, incluindo dificuldade de concentração, impulsividade e hiperatividade. De acordo com informações da MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos), o medicamento é indicado como parte de um programa de tratamento total, que pode incluir acompanhamento psicológico, apoio pedagógico e orientação familiar.

Este tratamento não cura o TDAH, mas contribui para o manejo dos sintomas enquanto for utilizado sob orientação médica.

Como funciona?

O mecanismo de ação da atomoxetina está relacionado à inibição seletiva da recaptação da noradrenalina, substância natural do cérebro associada ao controle do comportamento, da atenção e da impulsividade. Ao aumentar a disponibilidade dessa substância em determinadas regiões cerebrais, o fármaco favorece a regulação desses processos.

Segundo a MedlinePlus, alguns pacientes podem notar melhora dos sintomas já na primeira semana de uso, mas o benefício completo da terapia costuma ser observado após cerca de quatro semanas de tratamento contínuo.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A literatura científica consultada, incluindo dados da MedlinePlus e do National Institute of Mental Health (NIMH/NIH), descreve o uso de medicamentos como a atomoxetina para aumentar a capacidade de manter a atenção e reduzir comportamentos impulsivos e hiperativos em crianças e adultos com TDAH, sempre como parte de um programa terapêutico abrangente.

Os órgãos de saúde reforçam que o tratamento farmacológico do TDAH costuma ser combinado a intervenções psicossociais, como terapia comportamental, apoio escolar e orientação familiar, conforme descrito pelo NIMH e pelo National Health Service (NHS) do Reino Unido.

Não há garantia de resposta terapêutica igual entre diferentes pacientes, e os resultados podem variar conforme avaliação médica individual.

Perguntas frequentes

Para que serve o Strattera?

É utilizado no tratamento do TDAH em crianças, adolescentes e adultos, contribuindo para o controle da desatenção, impulsividade e hiperatividade, sempre associado a acompanhamento médico.

Como funciona a atomoxetina no organismo?

Atua inibindo a recaptação da noradrenalina no sistema nervoso central, neurotransmissor relacionado à regulação da atenção e do comportamento.

Quem pode utilizar este medicamento?

Pode ser prescrito para crianças a partir de 6 anos, adolescentes e adultos diagnosticados com TDAH, conforme avaliação de um profissional de saúde habilitado. A indicação, dose e duração do tratamento devem ser sempre definidas por um médico.

Existem contraindicações?

Segundo a MedlinePlus, o uso é contraindicado em casos de hipersensibilidade à atomoxetina, glaucoma, feocromocitoma (tumor em glândula próxima ao rim) e em pacientes que utilizaram inibidores da monoaminoxidase (IMAO) nas duas semanas anteriores. Doenças cardíacas, histórico familiar de morte súbita, transtornos psiquiátricos e histórico de convulsões também exigem avaliação cuidadosa antes do início do tratamento.

Como é administrado?

É apresentado na forma de cápsulas para uso oral, tomadas uma vez ao dia pela manhã ou divididas em duas doses diárias, conforme orientação médica. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, sem abrir, mastigar ou triturar.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O acompanhamento médico é indispensável durante todo o tratamento, incluindo monitoramento da pressão arterial, frequência cardíaca, humor, comportamento e, em crianças, crescimento e peso. Consultas regulares permitem ajustar a dose e identificar eventuais efeitos adversos.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim. A atomoxetina, comercializada sob a marca Strattera, possui registro junto à FDA (NDA 021411), conforme consta na base de dados Drugs@FDA. A prescrição e o acesso ao medicamento em cada país dependem das respectivas agências regulatórias locais.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas para o TDAH, incluindo medicamentos estimulantes e não estimulantes, além de intervenções não farmacológicas, como terapia comportamental e apoio psicoeducacional. A escolha da terapia mais adequada deve ser feita por um médico especialista, considerando o quadro clínico de cada paciente.

Como deve ser armazenado?

Deve ser mantido em temperatura ambiente, na embalagem original, protegido de umidade, calor excessivo e luz direta, e fora do alcance de crianças e animais domésticos. Medicamentos vencidos ou não utilizados devem ser descartados conforme orientação de um farmacêutico ou programa local de recolhimento.

Qual o preço do medicamento Strattera?

O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem prescrita, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos e regulamentação sanitária vigente. Por esse motivo, não é possível indicar um valor fixo, aproximado ou estimado. Para informações atualizadas sobre disponibilidade e condições de aquisição, recomenda-se contato direto com canais oficiais de atendimento.

É possível comprar Strattera no Brasil?

A disponibilidade deste medicamento no país depende de fatores como registro sanitário vigente, exigência de prescrição médica, regulamentação aplicável às importações e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição de qualquer medicamento deve ocorrer sempre com prescrição médica válida e em conformidade com a legislação sanitária brasileira, nunca por conta própria ou sem orientação profissional.

Informações importantes de segurança

A atomoxetina deve ser utilizada exclusivamente sob orientação e acompanhamento de profissional de saúde habilitado. A MedlinePlus destaca uma advertência importante da FDA sobre o risco aumentado de pensamentos suicidas em crianças e adolescentes durante o tratamento, especialmente no início da terapia ou após alterações de dose. Familiares e cuidadores devem observar atentamente mudanças de comportamento, humor ou fala.

  • Não deve ser utilizado por pacientes com glaucoma ou feocromocitoma.
  • Requer cautela em pessoas com doenças cardíacas, pressão alta ou histórico familiar de problemas cardíacos graves.
  • Pode causar sonolência, tontura ou desmaio ao levantar rapidamente.
  • Crianças em tratamento podem necessitar de monitoramento de crescimento e peso.
  • Não deve ser combinado com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
  • Gestantes, lactantes ou mulheres que planejam engravidar devem informar o médico antes do uso.
  • Não interromper ou alterar a dose sem orientação médica.
  • Manter fora do alcance de crianças e nunca compartilhar o medicamento com outras pessoas.

Qualquer efeito adverso persistente ou grave deve ser comunicado imediatamente a um profissional de saúde.

Fontes consultadas

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

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Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
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O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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