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Tabrecta (Capmatinib)

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Tabrecta (Capmatinib)

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O que é Tabrecta (capmatinibe)?

Tabrecta é o nome comercial do capmatinibe, um medicamento pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento de um tipo específico de câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) que se espalhou para outras partes do corpo.

Trata-se de um medicamento de uso oral, indicado para pacientes cujo tumor apresenta uma alteração genética específica, sempre sob orientação e acompanhamento de médico oncologista.

Para que serve?

Tabrecta é indicado para o tratamento do câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) metastático, em pacientes cujo tumor apresenta alteração no gene MET que leva à perda do éxon 14 (MET exon 14 skipping), identificada por meio de teste laboratorial específico.

A indicação depende da confirmação da alteração genética no tumor, do histórico de tratamentos anteriores e da avaliação médica individualizada.

Como funciona?

O capmatinibe atua bloqueando a ação de uma proteína anormal relacionada ao gene MET, que sinaliza as células cancerígenas a se multiplicarem. Ao inibir essa proteína, o medicamento ajuda a retardar ou interromper a disseminação das células tumorais.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos avaliaram o uso do capmatinibe em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células com alteração MET exon 14, metastático. Entre os achados descritos na literatura científica, destacam-se:

  • Controle do crescimento tumoral em pacientes com essa alteração genética específica.
  • Resposta terapêutica observada tanto em pacientes sem tratamento prévio quanto em pacientes já tratados anteriormente.

Os resultados variam conforme as características individuais de cada paciente e o estágio da doença, cabendo à equipe médica avaliar os benefícios esperados em cada caso.

Perguntas frequentes

Para que serve o Tabrecta?

É utilizado no tratamento do câncer de pulmão de não pequenas células metastático, em pacientes cujo tumor apresenta a alteração genética MET exon 14 skipping.

Como funciona o capmatinibe?

Ele bloqueia a proteína anormal relacionada ao gene MET, que sinaliza as células cancerígenas a se multiplicarem, ajudando a retardar a progressão do tumor.

Quem pode utilizar o Tabrecta?

O uso é indicado por médico oncologista para pacientes com diagnóstico confirmado de câncer de pulmão de não pequenas células com a alteração genética específica, conforme histórico clínico e de tratamentos anteriores.

Existem contraindicações?

É contraindicado em caso de hipersensibilidade ao capmatinibe ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com histórico de doenças pulmonares, pancreatite ou doença hepática devem informar o médico antes de iniciar o tratamento, pois pode ser necessário acompanhamento adicional.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em comprimidos, geralmente duas vezes ao dia, com ou sem alimentos, sempre nos mesmos horários, conforme orientação médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento exige monitoramento contínuo, incluindo exames laboratoriais para avaliar a função hepática e pulmonar, além de acompanhamento clínico para identificar possíveis efeitos adversos.

É aprovado por órgãos regulatórios?

O capmatinibe possui registro e aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA (Food and Drug Administration, dos Estados Unidos), para o tratamento do câncer de pulmão com a alteração genética MET exon 14 skipping.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas para o tratamento do câncer de pulmão com alterações no gene MET, incluindo outros inibidores dessa via, cuja escolha depende da avaliação médica individualizada.

Como deve ser armazenado?

Deve ser mantido na embalagem original, bem fechado, em temperatura ambiente, ao abrigo de calor e umidade excessivos, sem remover o dessecante presente no frasco, fora do alcance de crianças. Comprimidos não utilizados devem ser descartados 6 semanas após a abertura do frasco.

Qual o preço do medicamento Tabrecta?

O valor do Tabrecta pode variar conforme a dosagem, a quantidade adquirida, o fabricante, o país de origem, a disponibilidade no mercado, a tributação aplicável, a modalidade de aquisição, os custos logísticos envolvidos e a regulamentação vigente. Não é possível informar preços, estimativas ou faixas de valores, pois esses fatores variam conforme o contexto de cada aquisição.

É possível comprar Tabrecta no Brasil?

A possibilidade de aquisição depende do registro sanitário do produto, da existência de prescrição médica válida, da regulamentação vigente, da modalidade de importação, quando aplicável, e da disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição e o uso deste medicamento não devem ocorrer sem orientação e acompanhamento médico.

Informações importantes de segurança

O uso do capmatinibe pode causar efeitos como náusea, vômitos, diarreia, fadiga, inchaço nas mãos, pés ou pernas e dor muscular. Reações mais graves, como falta de ar, tosse, febre, dor no peito, icterícia, urina escura, sangramentos incomuns ou dor abdominal intensa que se espalha para as costas, devem ser comunicadas imediatamente ao médico, pois podem indicar problemas pulmonares, hepáticos ou pancreáticos graves.

O medicamento pode causar dano ao feto, sendo necessário realizar teste de gravidez antes do início do tratamento e utilizar método contraceptivo eficaz durante o tratamento e por pelo menos uma semana após a última dose, tanto por mulheres quanto por parceiros de pacientes do sexo masculino. A amamentação não é recomendada durante o tratamento e por até uma semana após a última dose. Recomenda-se evitar exposição prolongada ao sol e utilizar proteção adequada durante o tratamento.

Fontes consultadas

  • MedlinePlus - Capmatinib (National Library of Medicine, NIH)
  • U.S. Food and Drug Administration (FDA)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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