THIOTEPA 15MG/VIAL INJ DR.REDDY´S
Caixa ampola contém 15mg de Thiotepa Princípio ativo CategoriasThiotepa injetável é indicado para o tratamento de adenocarcinoma da mama ou ovário, para o controle de derrames intracavitários secundários a doenças neoplásicas difusas ou localizadas de várias cavidades serosas e para o tratamento do carcinoma papilífero superficial da bexiga urinária.
Solicitar CotaçãoO que é a thiotepa?
A thiotepa é um medicamento antineoplásico injetável pertencente à classe dos agentes alquilantes. É utilizada no tratamento de determinados tipos de câncer, sendo administrada exclusivamente em ambiente hospitalar sob supervisão de médico oncologista.
Este fármaco é um dos agentes alquilantes mais antigos em uso clínico, sendo utilizado tanto por via sistêmica quanto por instilação local, conforme o tipo de tumor tratado.
Para que serve?
De acordo com agências regulatórias internacionais, a thiotepa é indicada para o tratamento de:
- Adenocarcinoma de mama e de ovário.
- Controle de derrames pleurais e outros derrames intracavitários secundários a doenças neoplásicas.
- Carcinoma superficial de bexiga, por meio de instilação intravesical.
Esses tipos de câncer podem exigir diferentes vias de administração da thiotepa, conforme a localização e características do tumor, sempre definidas pela equipe oncológica.
Como funciona?
A thiotepa atua formando ligações cruzadas no DNA das células tumorais, impedindo sua replicação adequada e levando à morte celular programada. Esse mecanismo é semelhante ao de outros agentes alquilantes utilizados em quimioterapia.
Quando utilizada por instilação intravesical, a thiotepa atua diretamente sobre a mucosa da bexiga, reduzindo a absorção sistêmica e concentrando o efeito citotóxico no local do tumor superficial.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos publicados em literatura científica indexada descrevem o uso histórico e atual da thiotepa no tratamento de adenocarcinoma de mama e ovário, controle de derrames neoplásicos e carcinoma superficial de bexiga. Os dados indicam contribuição relevante para o controle da doença nesses contextos específicos.
A resposta ao tratamento varia conforme o tipo de tumor, via de administração e características individuais do paciente, sendo essencial o acompanhamento oncológico contínuo.
Perguntas frequentes
Para que serve a thiotepa?
É utilizada no tratamento de adenocarcinoma de mama e ovário, no controle de derrames intracavitários neoplásicos e no tratamento do carcinoma superficial de bexiga.
Como funciona esse medicamento?
Atua formando ligações cruzadas no DNA das células tumorais, impedindo sua multiplicação e favorecendo sua morte.
Quem pode utilizar a thiotepa?
Pacientes com diagnóstico dos tipos de câncer mencionados, sempre sob avaliação e acompanhamento de médico oncologista especializado.
Existem contraindicações?
Sim. Não deve ser utilizada em casos de hipersensibilidade conhecida à thiotepa. Requer avaliação cuidadosa em pacientes com mielossupressão preexistente ou infecções ativas.
Como é administrada?
Pode ser administrada por via intravenosa, intracavitária ou intravesical, conforme o tipo de tumor e protocolo terapêutico definido pela equipe médica oncológica.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento exige monitoramento rigoroso, incluindo hemograma completo periódico, devido ao potencial de mielossupressão e outros efeitos adversos relevantes.
É aprovada por órgãos regulatórios?
Sim. A thiotepa possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA, para as indicações oncológicas mencionadas.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras opções quimioterápicas para os tipos de câncer mencionados, cuja escolha depende do tipo de tumor e características do paciente, sempre a critério da equipe médica oncológica.
Como deve ser armazenada?
Deve ser conservada conforme especificações do fabricante e manipulada exclusivamente por profissionais de saúde capacitados, dado que se trata de medicamento de uso hospitalar.
Qual o preço do medicamento com thiotepa?
O valor de medicamentos à base de thiotepa pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição e custos logísticos. Não é possível apresentar um valor fixo ou estimado, já que o custo final depende de aspectos regulatórios e comerciais específicos de cada situação.
É possível comprar thiotepa no Brasil?
A disponibilidade da thiotepa no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente sobre importação de medicamentos oncológicos e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição deve sempre ocorrer com orientação e acompanhamento médico especializado.
Informações importantes de segurança
O uso da thiotepa deve ocorrer exclusivamente em ambiente hospitalar, sob orientação de médico oncologista. Entre os cuidados relevantes, destacam-se:
- Risco de mielossupressão significativa, exigindo monitoramento laboratorial frequente.
- Possível irritação local no caso de instilação intravesical ou intracavitária.
- Importância de informar à equipe médica histórico de doenças hematológicas ou renais antes de iniciar o tratamento.
- Necessidade de seguimento clínico contínuo durante e após o período de tratamento.
- Atenção a possíveis interações medicamentosas, que devem ser avaliadas pelo médico responsável.
Qualquer sintoma incomum durante o tratamento deve ser comunicado imediatamente à equipe médica responsável.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration)
- MedlinePlus
- PubMed / NCBI
- Fabricante oficial (Dr. Reddy's)
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — DR.REDDY'S LABORATORIES INC.
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
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Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
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