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VIKTRAVI 100MG (LAROTRECTINIBE) C/60 CAPS BAYER

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Descrição

O que é VIKTRAVI?

Viktravi é um medicamento antineoplásico de uso oral cujo princípio ativo é o larotrectinibe, pertencente à classe dos inibidores de receptores de tropomiosina quinase (TRK). É indicado para o tratamento de tumores sólidos que apresentam uma alteração genética específica, sendo considerado uma terapia direcionada por biomarcador, e não pelo local de origem do tumor.

Para que serve?

Este medicamento é indicado para o tratamento de pacientes com tumores sólidos que apresentam fusão do gene NTRK, sem uma alteração de resistência conhecida, em casos de doença localmente avançada, metastática ou quando a cirurgia possa causar morbidade significativa, e sem alternativas terapêuticas satisfatórias.

  • Tratamento de tumores sólidos com fusão do gene NTRK confirmada
  • Uso em pacientes pediátricos e adultos, conforme avaliação oncológica
  • Terapia direcionada por biomarcador molecular, independente do órgão de origem do tumor

Como funciona?

O larotrectinibe atua inibindo especificamente as proteínas TRK produzidas por fusões do gene NTRK, que atuam como impulsionadoras do crescimento tumoral em determinados cânceres. Ao bloquear essa via de sinalização, o medicamento interrompe estímulos anormais de proliferação celular associados a essa alteração genética específica.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos avaliados por agências regulatórias internacionais analisaram o uso do larotrectinibe em pacientes com tumores sólidos com fusão do gene NTRK. Os dados científicos indicam:

  • Taxas de resposta objetiva elevadas em diferentes tipos de tumores sólidos com essa alteração genética
  • Respostas duradouras observadas em subgrupo relevante de pacientes avaliados
  • Perfil de segurança consistente entre diferentes faixas etárias estudadas, incluindo população pediátrica

Os resultados de estudos clínicos não representam garantia de resposta individual, e a indicação depende da confirmação laboratorial da fusão do gene NTRK.

Perguntas frequentes

Para que serve o Viktravi?

É utilizado no tratamento de tumores sólidos que apresentam fusão do gene NTRK, independentemente do órgão em que o tumor se originou, conforme confirmação laboratorial e avaliação oncológica.

Como funciona o larotrectinibe?

Atua inibindo proteínas TRK anormais produzidas por fusões do gene NTRK, interrompendo sinais que estimulam o crescimento das células tumorais que apresentam essa alteração genética.

Quem pode utilizar este medicamento?

É indicado para pacientes adultos e pediátricos com tumores sólidos com fusão do gene NTRK confirmada por teste molecular, conforme avaliação de oncologista especializado.

Existem contraindicações?

Sim. É contraindicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo. A avaliação médica prévia deve considerar interações medicamentosas e condições clínicas específicas do paciente.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em cápsulas, com posologia definida pelo oncologista conforme peso corporal, especialmente em pacientes pediátricos, e resposta clínica ao tratamento.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O acompanhamento oncológico é indispensável durante todo o tratamento, incluindo monitoramento de função hepática e avaliação periódica da resposta tumoral.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim. O larotrectinibe possui aprovação de agências regulatórias internacionais, incluindo a FDA e a EMA, para o tratamento de tumores sólidos com fusão do gene NTRK.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros inibidores de TRK e terapias oncológicas convencionais que podem ser considerados conforme o tipo de tumor e alterações moleculares identificadas. A definição do tratamento deve ser feita por oncologista especializado.

Como deve ser armazenado?

Deve ser conservado em temperatura ambiente, protegido de umidade e luz, conforme instruções da bula do fabricante, fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Viktravi?

O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos na importação e regulamentação sanitária vigente. Por isso, não é possível informar preços fixos ou estimativas de valores neste conteúdo.

É possível comprar Viktravi no Brasil?

A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário do produto, prescrição médica válida, regulamentação vigente sobre importação de medicamentos especiais e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação médica e deve respeitar integralmente a legislação sanitária aplicável.

Informações importantes de segurança

O uso deste medicamento deve ocorrer exclusivamente sob orientação e acompanhamento médico oncológico especializado. Eventos adversos relatados na literatura incluem elevação de enzimas hepáticas, fadiga, tontura e alterações neurológicas. O monitoramento laboratorial periódico é recomendado, especialmente da função hepática, durante todo o período de tratamento.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • EMA (European Medicines Agency)
  • NIH (National Institutes of Health)
  • MedlinePlus
  • Fabricante oficial (Bayer)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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