ZIOPTAN 0.0015% 30X0.3 ML DROPS THEA PHARMA
CONTEM 30 DROPS COM 0.0015% DE TAFLUPROSTE Princípio ativo CategoriaZIOPTAN (solução oftálmica de tafluprost 0,0015%) é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.
Solicitar CotaçãoO que é o Zioptan (tafluprosta)?
Zioptan é um medicamento oftálmico cujo princípio ativo é a tafluprosta, um análogo sintético da prostaglandina F2-alfa. Pertence à classe terapêutica dos agentes utilizados para reduzir a pressão intraocular elevada, sendo indicado para uso contínuo sob acompanhamento oftalmológico.
Esta apresentação contém 30 frascos unidose de 0,3 mL, na concentração de 0,0015%, formulados sem conservantes, o que reduz a exposição a substâncias que podem causar irritação ocular em uso prolongado.
Para que serve?
A tafluprosta é indicada para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, conforme aprovações regulatórias internacionais.
Seu uso contínuo, conforme orientação do oftalmologista, contribui para o controle da pressão intraocular, fator de risco relevante para a progressão do glaucoma e para a perda progressiva de campo visual.
Como funciona?
A tafluprosta atua como agonista dos receptores prostanoides, aumentando o escoamento do humor aquoso pela via uveoescleral, um dos principais caminhos de drenagem de fluido do interior do olho. Esse aumento do escoamento contribui para a redução da pressão intraocular.
Por ser apresentada em frascos unidose sem conservantes, a formulação também busca minimizar reações relacionadas ao uso prolongado de conservantes comumente presentes em colírios de uso contínuo.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos relataram redução consistente da pressão intraocular em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular tratados com tafluprosta, com perfil de eficácia comparável a outros análogos de prostaglandina utilizados no controle dessa condição.
A resposta ao tratamento pode variar conforme características individuais do paciente e a gravidade do quadro, sendo o acompanhamento oftalmológico regular essencial para avaliar a eficácia terapêutica.
Perguntas frequentes
Para que serve o Zioptan?
É utilizado para reduzir a pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular.
Como funciona esse medicamento?
Ele aumenta o escoamento do humor aquoso pela via uveoescleral, contribuindo para a redução da pressão dentro do olho.
Quem pode utilizar o Zioptan?
Pacientes adultos com diagnóstico de glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular, conforme avaliação e prescrição de médico oftalmologista.
Existem contraindicações?
Sim. Pacientes com hipersensibilidade à tafluprosta ou a qualquer componente da fórmula não devem utilizá-lo. Também é necessário informar ao oftalmologista sobre inflamações oculares ativas ou histórico de determinadas condições oftalmológicas antes do início do tratamento.
Como é administrado?
É administrado por via ocular, geralmente uma gota no olho ou olhos afetados, uma vez ao dia, preferencialmente à noite, conforme orientação médica. Cada frasco unidose deve ser descartado após o uso único.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O uso deste medicamento requer acompanhamento oftalmológico regular, com medições periódicas da pressão intraocular e avaliação da saúde ocular ao longo do tratamento contínuo.
É aprovado por órgãos regulatórios?
A tafluprosta possui aprovação de agências regulatórias internacionais, incluindo a FDA (Food and Drug Administration) e a EMA (European Medicines Agency), para o tratamento da pressão intraocular elevada.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outros análogos de prostaglandina e classes de colírios utilizados no controle da pressão intraocular, como betabloqueadores e inibidores da anidrase carbônica tópicos. A escolha do tratamento mais adequado cabe ao oftalmologista responsável.
Como deve ser armazenado?
Antes de aberto, deve ser conservado sob refrigeração, conforme indicação da bula. Após aberto, cada frasco unidose costuma ter validade limitada e deve ser descartado conforme as instruções do fabricante, mesmo que reste solução no interior.
Qual o preço do medicamento Zioptan?
O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como concentração, quantidade de unidades adquiridas, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação sanitária vigente. Por esse motivo, não é possível apresentar um valor fixo ou estimado neste conteúdo.
É possível comprar Zioptan no Brasil?
A disponibilidade depende do registro sanitário do produto, da existência de prescrição médica válida, da regulamentação aplicável a medicamentos importados e da disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação e acompanhamento de médico oftalmologista.
Informações importantes de segurança
- O uso deste medicamento deve ser sempre acompanhado por médico oftalmologista.
- Pode causar alterações na coloração da íris e crescimento dos cílios com o uso prolongado.
- Deve ser utilizado com cautela em pacientes com histórico de inflamação ocular ou determinadas condições da retina.
- Lentes de contato devem ser removidas antes da aplicação e recolocadas somente após período orientado pelo médico.
- Não deve ser interrompido ou ter sua posologia alterada sem orientação médica.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration)
- EMA (European Medicines Agency)
- NIH / NCBI
- Fabricante oficial (Thea Pharma)
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — TAKEDA GMBH
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
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Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
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Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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