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Anagrelide 0,5 mg (Anagrelida) 100 cápsulas Torrent Pharma

Frasco com 100 cápsulas Princípio ativo Categoria

A anagrelida é um agente redutor de plaquetas indicado para o tratamento da trombocitemia essencial e outras neoplasias mieloproliferativas associadas à trombocitose. Seu mecanismo de ação consiste em reduzir a produção de plaquetas pela medula óssea, atuando principalmente sobre os megacariócitos, diminuindo o risco d…

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O que é o Anagrelide?

O Anagrelide é um medicamento cujo princípio ativo é a anagrelida, substância pertencente à classe terapêutica dos agentes redutores de plaquetas. Esse tratamento é utilizado no contexto de doenças mieloproliferativas, um grupo de condições da medula óssea caracterizadas pela produção excessiva de células sanguíneas. A apresentação comercializada pela Torrent Pharma reúne 100 cápsulas de 0,5 mg, destinadas ao uso oral sob prescrição médica.

Esse fármaco é indicado especificamente para pacientes com trombocitemia, condição em que a medula óssea produz plaquetas em quantidade acima do considerado saudável, o que pode aumentar o risco de eventos trombóticos e hemorrágicos.

Para que serve?

De acordo com a bula aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) e com informações da MedlinePlus, este medicamento é indicado para reduzir a contagem elevada de plaquetas em pacientes com trombocitemia secundária a neoplasias mieloproliferativas, incluindo trombocitemia essencial e policitemia vera. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) também reconhece a anagrelida, comercializada na União Europeia sob o nome Xagrid, para pacientes considerados em risco, ou seja, aqueles com mais de 60 anos, contagem de plaquetas muito elevada ou histórico de eventos trombo-hemorrágicos, quando não há resposta adequada a outras terapias.

A terapia específica tem como finalidade diminuir a elevação plaquetária e amenizar sintomas associados a essa condição, sempre sob acompanhamento médico contínuo.

Como funciona?

O mecanismo exato pelo qual a anagrelida reduz a contagem de plaquetas ainda não é completamente compreendido pela ciência. Estudos em cultura de células indicam que o princípio ativo interfere na expressão de fatores de transcrição, como GATA 1 e FOG 1, envolvidos na formação de megacariócitos, células da medula óssea responsáveis pela produção de plaquetas. Ao interferir nesse processo, o medicamento contribui para reduzir a quantidade de plaquetas circulantes no sangue.

O princípio ativo também atua como inibidor da enzima fosfodiesterase 3 (PDE3), o que pode influenciar parâmetros cardiovasculares, como frequência cardíaca e intervalo QTc do eletrocardiograma. Por esse motivo, a avaliação cardiovascular prévia é uma etapa recomendada antes do início da terapia.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos conduzidos com quase mil pacientes portadores de neoplasias mieloproliferativas, incluindo trombocitemia essencial e policitemia vera, observaram redução da contagem de plaquetas para níveis próximos aos fisiológicos em parte significativa dos participantes. A resposta terapêutica, definida como contagem de plaquetas igual ou inferior a 600.000/?L, costumou ser observada entre quatro e doze semanas de tratamento.

A literatura científica também descreve o uso do medicamento em associação com outras abordagens terapêuticas, como hidroxiureia, aspirina, interferon e flebotomia, sugerindo aplicabilidade em diferentes contextos clínicos. Esses achados não representam garantia de resultado individual, pois a resposta pode variar conforme características de cada paciente.

Perguntas frequentes

Para que serve o Anagrelide?

O medicamento é utilizado para reduzir a contagem elevada de plaquetas em pacientes com trombocitemia associada a neoplasias mieloproliferativas, contribuindo para diminuir o risco de complicações trombóticas e hemorrágicas.

Como funciona o mecanismo de ação da anagrelida?

O fármaco atua reduzindo a produção de plaquetas pela medula óssea, interferindo na maturação dos megacariócitos, células precursoras das plaquetas.

Quem pode utilizar esse medicamento?

O uso é indicado exclusivamente para pacientes diagnosticados com trombocitemia secundária a neoplasias mieloproliferativas, conforme avaliação médica individualizada. A decisão sobre o início do tratamento cabe sempre a um profissional de saúde habilitado.

Existem contraindicações?

Segundo a bula aprovada pela FDA, não há contraindicações absolutas descritas para esse medicamento. Existem, porém, precauções importantes relacionadas a pacientes com histórico cardiovascular, hepático ou com fatores de risco para prolongamento do intervalo QT, que devem ser avaliadas antes do início da terapia.

Como é administrado?

A administração é feita por via oral, geralmente de duas a quatro vezes ao dia, com ou sem alimentos. A dose é ajustada gradualmente pelo médico responsável, com base na resposta plaquetária de cada paciente, conforme monitoramento laboratorial periódico.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento requer acompanhamento médico contínuo, incluindo exames de sangue regulares para monitorar a contagem de plaquetas, além de avaliação cardiovascular e hepática periódica.

É aprovado por órgãos regulatórios?

A anagrelida é aprovada pela FDA (Food and Drug Administration) nos Estados Unidos desde 1997 e pela EMA (European Medicines Agency) na União Europeia, onde é comercializada sob o nome Xagrid.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras abordagens utilizadas no manejo de neoplasias mieloproliferativas, como hidroxiureia, interferon peguilado e, em alguns casos, flebotomia. A escolha da terapia mais adequada depende de avaliação médica individualizada, considerando idade, histórico clínico e perfil de risco do paciente.

Como deve ser armazenado?

De acordo com informações do fabricante, o medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 20°C e 25°C, protegido de luz e umidade, em recipiente bem fechado e fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Anagrelide?

O valor do Anagrelide pode variar conforme diversos fatores, incluindo dosagem, quantidade de cápsulas por embalagem, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos na distribuição e regulamentação sanitária vigente. Por esses motivos, não é possível informar valores fixos, estimativas ou faixas de preço neste conteúdo.

É possível comprar Anagrelide no Brasil?

A disponibilidade desse medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário junto aos órgãos competentes, apresentação de prescrição médica válida, regulamentação vigente para medicamentos dessa classe terapêutica e modalidade de importação ou distribuição junto a fornecedores autorizados. A aquisição sem orientação médica não é recomendada, uma vez que se trata de um medicamento de uso controlado que exige avaliação e acompanhamento profissional contínuo.

Informações importantes de segurança

O uso do Anagrelide deve ocorrer exclusivamente sob orientação e prescrição de um médico. Antes de iniciar o tratamento, é recomendada avaliação cardiovascular, incluindo eletrocardiograma, já que o medicamento pode estar associado a alterações do ritmo cardíaco e do intervalo QT.

Pacientes com histórico de doença hepática, insuficiência cardíaca, hipertensão pulmonar ou risco de sangramento devem informar essas condições ao profissional de saúde responsável antes de iniciar a terapia. O uso concomitante com aspirina ou outros medicamentos que aumentam o risco de sangramento também deve ser avaliado com cautela.

O acompanhamento laboratorial regular, incluindo hemograma completo e avaliação da função hepática e renal, é parte essencial do monitoramento durante todo o período de tratamento. Mulheres em idade fértil devem discutir com o médico sobre métodos contraceptivos, e a amamentação não é recomendada durante o uso desse medicamento.

Este medicamento não deve ser interrompido ou ter sua dose alterada sem orientação médica, pois a suspensão abrupta pode levar ao aumento rápido da contagem de plaquetas.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration) e DailyMed, National Library of Medicine, rótulo oficial do fabricante Torrent Pharmaceuticals
  • MedlinePlus, National Institutes of Health (NIH)
  • EMA (European Medicines Agency), relatório público europeu de avaliação (EPAR) do medicamento Xagrid

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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