ENSPRYNG 120 MG/1 ML (SATRALIZUMABE) PFS ROCHE

ENSPRYNG 120 MG/1 ML (SATRALIZUMABE)

Enspryng é o nome comercial do satralizumabe, um medicamento biológico da classe dos anticorpos monoclonais imunossupressores. O fármaco atua como antagonista do receptor da interleucina-6 (IL-6) e é utilizado no tratamento de uma doença autoimune rara do sistema nervoso central chamada transtorno do espectro da neuromielite óptica (NMOSD).

Essa condição provoca inflamação recorrente do nervo óptico e da medula espinhal, podendo levar a perda de visão, alterações de sensibilidade, perda de controle da bexiga e fraqueza muscular. O satralizumabe é considerado um medicamento de referência para essa indicação, sendo administrado como terapia de longo prazo sob acompanhamento médico especializado.

Para que serve?

Conforme avaliação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e do FDA norte-americano, este tratamento é indicado para pacientes com transtorno do espectro da neuromielite óptica que apresentam resultado positivo para os anticorpos anti-aquaporina-4 (AQP4-IgG).

O medicamento pode ser utilizado de duas formas:

• Como monoterapia, ou seja, isoladamente.
• Em combinação com terapia imunossupressora, conforme avaliação do médico responsável.

Na União Europeia, a indicação aprovada abrange adultos e adolescentes a partir de 12 anos de idade. Nos Estados Unidos, a aprovação da FDA contempla pacientes adultos.

Como funciona?

Na maior parte dos casos de NMOSD, o sistema imunológico produz anticorpos contra a aquaporina-4, uma proteína importante para o funcionamento normal das células nervosas. Esse processo é estimulado pela interleucina-6 (IL-6), uma proteína envolvida na resposta inflamatória do organismo.

O satralizumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao receptor da IL-6, bloqueando sua atividade. Ao reduzir esse estímulo, o medicamento diminui a produção dos anticorpos contra a aquaporina-4, o que contribui para preservar a função das células nervosas e reduzir a frequência de crises inflamatórias.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A eficácia do satralizumabe foi avaliada em dois estudos clínicos internacionais, citados pela EMA em sua avaliação regulatória.

• Em um estudo com 55 participantes a partir de 12 anos que já utilizavam terapia imunossupressora, 92% dos pacientes tratados com satralizumabe permaneceram livres de crises após 48 semanas, em comparação a 60% no grupo que recebeu placebo associado à mesma terapia.
• Em outro estudo com 64 adultos, 83% dos pacientes tratados com satralizumabe permaneceram sem crises após 48 semanas, frente a 55% no grupo placebo.

Esses resultados indicam aumento do intervalo entre crises da doença em estudos controlados. Os dados científicos não permitem afirmar que o tratamento cura a condição, e a resposta terapêutica pode variar entre pacientes.

Perguntas frequentes

Para que serve o Enspryng?

O Enspryng é indicado para o tratamento do transtorno do espectro da neuromielite óptica em pacientes com anticorpos anti-aquaporina-4 positivos, podendo ser usado isoladamente ou associado a terapia imunossupressora, conforme prescrição médica.

Como funciona o tratamento com satralizumabe?

O princípio ativo bloqueia o receptor da interleucina-6, reduzindo a produção de anticorpos que atacam a aquaporina-4 e contribuindo para diminuir a inflamação do nervo óptico e da medula espinhal.

Quem pode utilizar o Enspryng?

O uso deve ser avaliado por um médico especialista em doenças neurológicas ou autoimunes, considerando o histórico clínico do paciente, a presença de infecções ativas e outras condições de saúde preexistentes.

Existem contraindicações?

Sim. Segundo informações do fabricante, o medicamento é contraindicado em casos de hipersensibilidade ao satralizumabe ou a qualquer excipiente da fórmula, infecção ativa por hepatite B e tuberculose ativa ou latente não tratada.

Como é administrado o Enspryng?

A administração é feita por via subcutânea, geralmente na região do abdômen ou da coxa, por meio de seringa preenchida. O esquema usual envolve uma aplicação a cada duas semanas nas três primeiras doses, seguido de aplicações a cada quatro semanas. Pacientes ou cuidadores podem realizar a aplicação após treinamento adequado com um profissional de saúde.

É necessário acompanhamento médico durante o tratamento?

Sim. O tratamento requer monitoramento periódico, incluindo avaliação de enzimas hepáticas, contagem de neutrófilos, sinais de infecção e atualização do calendário vacinal antes do início da terapia.

O Enspryng é aprovado por órgãos regulatórios internacionais?

Sim. O medicamento possui aprovação da FDA (Food and Drug Administration) desde agosto de 2020 e da EMA (European Medicines Agency) desde junho de 2021, para as indicações descritas em cada região.

Existem alternativas terapêuticas?

Recomendações de sociedades médicas especializadas em NMOSD citam outras terapias biológicas utilizadas no manejo da doença. A escolha entre as opções disponíveis deve ser feita exclusivamente pelo médico assistente, considerando o perfil clínico de cada paciente.

Como o Enspryng deve ser armazenado?

O produto deve ser conservado conforme as instruções constantes na bula aprovada e nas orientações do fabricante, sendo importante manter a embalagem original, protegê-la da luz e evitar o congelamento até o momento do uso.

Qual o preço do medicamento Enspryng?

O valor deste medicamento pode variar de acordo com diversos fatores, como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e a regulamentação vigente em cada região. Por esse motivo, não é possível informar um preço fixo, sendo recomendável consultar diretamente um fornecedor autorizado para obter informações atualizadas.

É possível comprar Enspryng no Brasil?

A disponibilidade deste medicamento no país depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente, modalidade de importação e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição sem orientação e acompanhamento médico não é recomendada, considerando tratar-se de um medicamento biológico de uso especializado.

Informações importantes de segurança

O uso do satralizumabe deve ocorrer exclusivamente sob orientação e acompanhamento de um profissional de saúde experiente no tratamento de doenças neuroimunológicas. Antes de iniciar o tratamento, é necessário avaliar a presença de infecções ativas, hepatite B e tuberculose.

• Pode haver aumento do risco de infecções, incluindo infecções graves; a administração deve ser adiada em caso de infecção ativa.
• É recomendada triagem para hepatite B antes do início do tratamento, já que antagonistas do receptor de IL-6 podem estar associados à reativação viral.
• Pacientes devem ser avaliados quanto a fatores de risco e testados para tuberculose latente antes de iniciar a terapia.
• Vacinas de vírus vivo não devem ser administradas durante o uso do medicamento; recomenda-se atualizar o calendário vacinal previamente.
• Podem ocorrer elevações de enzimas hepáticas e redução da contagem de neutrófilos, sendo necessário monitoramento laboratorial periódico.
• Reações de hipersensibilidade, incluindo reações no local da injeção, foram relatadas com medicamentos desta classe terapêutica.
• O uso durante gravidez e amamentação deve ser discutido individualmente com o médico responsável, já que os dados disponíveis em humanos são limitados.

Este medicamento não deve ser utilizado sem prescrição médica, e qualquer alteração no esquema de tratamento deve ser sempre orientada por um profissional habilitado.

Fontes consultadas

• European Medicines Agency (EMA): Enspryng, EPAR - Medicine overview
• U.S. Food and Drug Administration (FDA): CDER New Molecular Entity and Original Biologic Approvals, Calendar Year 2020
• MedlinePlus Genetics (National Institutes of Health): Neuromyelitis optica
• PubMed / NCBI: Update on the diagnosis and treatment of NMOSD, NEMOS recommendations
• Genentech, empresa do grupo Roche (fabricante): Enspryng, informações para profissionais de saúde

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.