FYCOMPA 2MG (PERAMPANEL) 28TABS EISAI
Contém 28 comprimidos revestidos Princípio ativo CategoriasFycompa (Perampanel) é um medicamento anticonvulsivante indicado para o tratamento da epilepsia. Ele atua como um antagonista não competitivo dos receptores AMPA (um tipo de receptor do neurotransmissor glutamato no cérebro), ajudando a reduzir a atividade elétrica anormal associada às crises epilépticas.
Solicitar CotaçãoO que é Fycompa?
Fycompa é o nome comercial do perampanel, um medicamento antiepiléptico que pertence à classe dos antagonistas não competitivos do receptor AMPA de glutamato. Este fármaco foi desenvolvido para auxiliar no controle de determinados tipos de crises convulsivas em pacientes com epilepsia, podendo ser utilizado em monoterapia ou em associação com outros anticonvulsivantes, sempre conforme avaliação médica individualizada. A terapia com perampanel é indicada para uso contínuo, sob acompanhamento de neurologista ou médico especialista em epilepsia.
Para que serve?
De acordo com a bula aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) e disponibilizada na base DailyMed, da National Library of Medicine (NIH), o medicamento é indicado para o tratamento de crises de início parcial, com ou sem generalização secundária, em pacientes a partir de 4 anos de idade. Também é utilizado, em associação com outros medicamentos, no tratamento de crises tônico-clônicas generalizadas primárias em pacientes a partir de 12 anos. Essa terapia específica não cura a epilepsia, mas auxilia no controle da frequência das crises quando utilizada conforme orientação médica.
Como funciona?
O princípio ativo age bloqueando, de forma não competitiva, os receptores AMPA do glutamato, um neurotransmissor excitatório presente no sistema nervoso central. Ao reduzir a ativação excessiva desses receptores, o tratamento contribui para diminuir a atividade elétrica anormal associada às crises convulsivas. Esse mecanismo de ação diferencia o fármaco de outros anticonvulsivantes que atuam por vias distintas, como moduladores de canais de sódio ou de cálcio.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos controlados, referenciados na documentação regulatória da FDA, avaliaram pacientes cujas crises não estavam adequadamente controladas com um a três medicamentos anticonvulsivantes associados. Os dados analisados indicaram redução na frequência de crises de início parcial quando o medicamento foi utilizado como terapia adjuvante. A resposta ao tratamento varia entre pacientes e depende de fatores individuais, não sendo possível garantir resultado específico para cada caso.
A literatura científica também destaca a conveniência posológica proporcionada pela meia-vida do princípio ativo, que permite administração em dose única diária, geralmente à noite, conforme orientação médica.
Perguntas frequentes
Para que serve o Fycompa?
O medicamento é utilizado no tratamento de crises epilépticas de início parcial, com ou sem generalização secundária, podendo ser prescrito como monoterapia ou em associação com outros anticonvulsivantes. Também é indicado, em terapia combinada, para crises tônico-clônicas generalizadas primárias em pacientes a partir de 12 anos, sempre conforme avaliação de médico especialista.
Como funciona o Fycompa?
O princípio ativo atua como antagonista não competitivo dos receptores AMPA de glutamato, neurotransmissor responsável por estimular a atividade elétrica dos neurônios. Ao reduzir essa estimulação excessiva, contribui para diminuir a ocorrência de descargas elétricas anormais relacionadas às crises convulsivas.
Quem pode utilizar o Fycompa?
O medicamento pode ser prescrito para pacientes com epilepsia a partir de 4 anos de idade, no caso das crises de início parcial, e a partir de 12 anos, no caso das crises tônico-clônicas generalizadas primárias, sempre mediante avaliação médica individualizada. Não deve ser utilizado sem prescrição e acompanhamento de profissional de saúde habilitado.
Existem contraindicações?
Segundo a bula aprovada pela FDA, não há contraindicações absolutas formalmente listadas para o uso do medicamento. Ainda assim, o fármaco não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade conhecida ao perampanel ou a qualquer componente da fórmula. O uso requer avaliação médica cuidadosa em pacientes com histórico de transtornos psiquiátricos, comportamento agressivo, doença hepática ou renal, uso de álcool ou substâncias, e em mulheres grávidas ou que planejam engravidar.
Como é administrado?
O medicamento está disponível em comprimidos e em suspensão oral, administrados por via oral, geralmente uma vez ao dia. O médico responsável define a dose inicial, que costuma ser baixa, com ajustes graduais realizados em intervalos não inferiores a uma semana, conforme resposta e tolerabilidade do paciente. A suspensão deve ser agitada antes do uso e medida com o dispositivo dosador fornecido pelo fabricante.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O acompanhamento médico regular é indispensável durante todo o tratamento, especialmente durante o período de ajuste de dose. O medicamento pode causar alterações comportamentais e psiquiátricas, incluindo hostilidade, agressividade e mudanças de humor, que precisam ser monitoradas continuamente pelo profissional de saúde responsável.
É aprovado por órgãos regulatórios?
Sim. O perampanel possui registro e aprovação pela FDA, nos Estados Unidos, e pela EMA, na União Europeia, sendo utilizado em diversos países como parte do arsenal terapêutico para epilepsia, sempre sob prescrição médica e regulamentação sanitária específica de cada território.
Possui alternativas terapêuticas?
Sim. Existem outras classes de medicamentos antiepilépticos com diferentes mecanismos de ação, como moduladores de canais de sódio, moduladores da subunidade alfa-2-delta dos canais de cálcio e outros moduladores do sistema GABAérgico. A escolha da terapia mais adequada depende de avaliação individualizada realizada por médico especialista, considerando o tipo de crise, o histórico clínico e a resposta a tratamentos anteriores.
Como deve ser armazenado?
De acordo com as recomendações do fabricante, o medicamento deve ser mantido na embalagem original, bem fechado, em temperatura ambiente e ao abrigo de calor excessivo e umidade. Deve permanecer fora do alcance de crianças. A suspensão oral, uma vez aberta, deve ser descartada após 90 dias, conforme orientação da bula.
Qual o preço do medicamento Fycompa?
O valor do medicamento pode variar conforme diversos fatores, incluindo dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação sanitária vigente em cada território. Por esse motivo, não é possível informar um valor fixo, estimativa ou faixa de preço. Recomenda-se consultar diretamente fornecedores autorizados e farmácias licenciadas para obter informações atualizadas.
É possível comprar Fycompa no Brasil?
A disponibilidade do medicamento no Brasil depende de fatores regulatórios, como registro sanitário, apresentação de prescrição médica válida, regulamentação vigente, modalidade de importação quando aplicável, e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição e o uso do medicamento devem sempre ocorrer sob orientação e acompanhamento de um médico habilitado, respeitando a legislação sanitária aplicável.
Informações importantes de segurança
O uso do perampanel deve ocorrer exclusivamente sob orientação e acompanhamento médico contínuo. A bula aprovada pela FDA inclui alerta destacado sobre o risco de reações psiquiátricas e comportamentais graves, como agressividade, hostilidade, irritabilidade e pensamentos de causar dano a terceiros, que podem ocorrer mesmo em pacientes sem histórico prévio de transtornos mentais.
- Pacientes, familiares e cuidadores devem comunicar imediatamente ao médico qualquer mudança de humor, comportamento ou personalidade.
- O medicamento pode causar tontura, sonolência e alterações de coordenação, o que exige cautela ao dirigir ou operar máquinas.
- O uso concomitante de álcool pode intensificar efeitos adversos relacionados ao sistema nervoso central.
- O fármaco pode reduzir a eficácia de contraceptivos hormonais que contêm levonorgestrel.
- Mulheres grávidas, que planejam engravidar ou que estão amamentando devem informar o médico antes de iniciar o tratamento.
- A interrupção do tratamento deve ser feita apenas sob orientação médica, com redução gradual da dose.
O acompanhamento profissional contínuo permite identificar precocemente eventos adversos e ajustar a terapia conforme a resposta individual de cada paciente.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration)
- DailyMed, National Library of Medicine (NIH)
- MedlinePlus
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — EISAI GMBH
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
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Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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