JEMPERLI 50MG/ML (DOSTARLIMABE) C/1FA 10 ML
1 frasco-ampola Princípio ativo CategoriasJemperli® (dostarlimabe)
Solicitar CotaçãoO que é Jemperli® (dostarlimabe)?
Jemperli® (dostarlimabe) é um medicamento antineoplásico biológico, administrado por via intravenosa, pertencente à classe dos anticorpos monoclonais e dos inibidores de checkpoint imunológico. É utilizado no contexto do tratamento de determinados tipos de câncer de endométrio e de outros tumores sólidos em estágio avançado. Trata-se de uma imunoterapia, que atua estimulando o sistema imunológico do próprio paciente a combater as células tumorais.
Para que serve?
De acordo com as indicações aprovadas internacionalmente, o dostarlimabe é utilizado no tratamento de câncer de endométrio em adultos, isoladamente ou em associação com quimioterapia, em casos de progressão ou retorno da doença após tratamento anterior. Também é indicado para o tratamento de determinado tipo de tumor sólido metastático em pacientes que já foram tratados anteriormente sem sucesso e não possuem outras opções terapêuticas satisfatórias.
Como funciona?
O dostarlimabe atua bloqueando a ação de uma proteína específica presente nas células tumorais, conhecida como PD-1, que normalmente impede que o sistema imunológico reconheça e ataque as células cancerígenas. Ao bloquear essa proteína, o medicamento auxilia o sistema imunológico do paciente a identificar e combater as células tumorais, contribuindo para retardar o crescimento do tumor.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos conduzidos para fins de avaliação regulatória internacional observaram respostas antitumorais em pacientes com câncer de endométrio e outros tumores sólidos avançados tratados com dostarlimabe. A literatura científica documenta também o perfil de segurança do medicamento, incluindo reações imunomediadas que podem afetar diversos órgãos. Os resultados podem variar conforme características individuais do paciente e estágio da doença, não havendo garantia de resposta terapêutica para todos os casos.
Perguntas frequentes
Para que serve o dostarlimabe?
É utilizado no tratamento de câncer de endométrio avançado ou recorrente e de determinados tumores sólidos metastáticos, em pacientes que já receberam outros tratamentos oncológicos sem sucesso.
Como funciona este medicamento?
Atua como inibidor de checkpoint imunológico, bloqueando a proteína PD-1 e auxiliando o sistema imunológico a reconhecer e combater as células tumorais.
Quem pode utilizar o dostarlimabe?
Pacientes adultos diagnosticados com câncer de endométrio ou outros tumores sólidos elegíveis para esta terapia, sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista.
Existem contraindicações?
Sim. Requer avaliação médica cuidadosa em pacientes com histórico de transplante de órgão ou de medula óssea, doenças autoimunes como doença de Crohn, retocolite ulcerativa ou lúpus, distúrbios neurológicos, doença pulmonar, problemas na tireoide, hipertensão ou doença hepática. É contraindicado durante a gravidez, podendo causar dano ao feto.
Como é administrado?
É administrado exclusivamente por via intravenosa, em infusão com duração aproximada de 30 minutos, realizada por médico ou enfermeiro em ambiente adequado, geralmente a cada três semanas nas doses iniciais e depois a cada seis semanas, conforme orientação médica.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento exige monitoramento contínuo durante e após cada infusão, além de exames laboratoriais regulares para identificar possíveis reações imunomediadas que podem afetar diversos órgãos, como pulmões, fígado, intestino e glândulas endócrinas.
É aprovado por órgãos regulatórios?
Sim, o dostarlimabe possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA (Food and Drug Administration), para as indicações oncológicas mencionadas.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras opções de imunoterapia e quimioterapia para os tipos de câncer tratados com dostarlimabe, cuja escolha depende de características individuais do tumor e do paciente, sendo definida pelo médico responsável.
Como deve ser armazenado?
Por se tratar de medicamento biológico de administração hospitalar, o armazenamento e a conservação são de responsabilidade da unidade de saúde, seguindo rigorosamente as condições especificadas pelo fabricante, incluindo refrigeração adequada.
Qual o preço do medicamento Jemperli® (dostarlimabe)?
O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem prescrita, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Por depender de diversos fatores regulatórios e comerciais, não é possível informar valores fixos ou estimativas de preço.
É possível comprar Jemperli® (dostarlimabe) no Brasil?
A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente e modalidade de importação, quando aplicável. A aquisição deve sempre ocorrer mediante orientação e acompanhamento médico, respeitando a legislação sanitária em vigor.
Informações importantes de segurança
- O uso deste medicamento deve ocorrer exclusivamente sob orientação e acompanhamento médico especializado.
- Pode causar reações graves relacionadas à infusão, incluindo calafrios, tontura, falta de ar e febre, exigindo supervisão médica durante toda a administração.
- Pode causar reações imunomediadas que afetam pulmões, intestino, fígado, glândulas endócrinas, pele, sistema nervoso e outros órgãos, exigindo atenção a novos sintomas durante o tratamento.
- Não deve ser utilizado durante a gravidez; contracepção eficaz é recomendada durante o tratamento e por período determinado após seu término.
- Não é recomendado durante a amamentação.
- Pacientes com histórico de transplante de órgão ou de medula óssea devem informar o médico antes de iniciar o tratamento, devido ao risco de rejeição.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration)
- MedlinePlus
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Posso cancelar um pedido?
Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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