ZELBORAF 240 MG (VEMURAFENIBE) C/ 56 COMPR. REV.
Princípio ativo CategoriaZelboraf (vemurafenibe)
Solicitar CotaçãoZELBORAF 240 MG (VEMURAFENIBE)
ZELBORAF 240 MG (VEMURAFENIBE) é um medicamento antineoplásico oral pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento de determinados tipos de melanoma, um tipo de câncer de pele, e também de determinado tipo de doença de Erdheim-Chester, uma condição rara que causa produção excessiva de um tipo de glóbulo branco. Trata-se de uma terapia direcionada, indicada para tumores que apresentam alteração genética específica.
Para que serve?
De acordo com as indicações aprovadas internacionalmente, o vemurafenibe é utilizado no tratamento de melanoma que não pode ser removido cirurgicamente ou que se disseminou para outras partes do corpo, em pacientes cujo tumor apresenta mutação específica no gene BRAF. Também é indicado para o tratamento de determinado tipo de doença de Erdheim-Chester associada à mesma alteração genética.
Como funciona?
O vemurafenibe atua bloqueando a ação de uma proteína anormal, resultante da mutação do gene BRAF, que sinaliza para que as células cancerígenas se multipliquem. Ao inibir essa via de sinalização, o medicamento contribui para retardar ou interromper a disseminação das células tumorais. O uso do medicamento depende da confirmação prévia, por meio de teste laboratorial, da presença da mutação BRAF no tumor.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos conduzidos para fins de avaliação regulatória internacional observaram respostas antitumorais em pacientes com melanoma metastático portadores da mutação BRAF, bem como em pacientes com doença de Erdheim-Chester associada à mesma alteração genética. A literatura científica documenta também o perfil de segurança do medicamento, incluindo efeitos cutâneos, hepáticos e cardíacos. Os resultados podem variar conforme características individuais do paciente, não havendo garantia de resposta terapêutica para todos os casos.
Perguntas frequentes
Para que serve o vemurafenibe?
É utilizado no tratamento de melanoma avançado ou metastático e de doença de Erdheim-Chester, em pacientes cujo tumor apresenta mutação específica no gene BRAF, confirmada por teste laboratorial.
Como funciona este medicamento?
Atua como inibidor de quinase, bloqueando a atividade de uma proteína anormal originada da mutação do gene BRAF, responsável por estimular a multiplicação das células tumorais.
Quem pode utilizar o vemurafenibe?
Pacientes adultos com diagnóstico confirmado de melanoma ou doença de Erdheim-Chester com mutação BRAF, sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista.
Existem contraindicações?
Sim. Requer avaliação médica cuidadosa em pacientes com histórico de outros tipos de câncer de pele, alterações no ritmo cardíaco, insuficiência cardíaca, níveis baixos de cálcio, magnésio ou potássio no sangue, ou doença renal ou hepática. É contraindicado durante a gravidez, devendo a paciente utilizar contracepção eficaz durante o tratamento e por período determinado após seu término.
Como é administrado?
É administrado por via oral, em comprimidos, geralmente duas vezes ao dia, com intervalo aproximado de 12 horas entre as doses, com ou sem alimentos, sempre conforme orientação médica individualizada. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água, sem serem mastigados ou triturados.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento exige monitoramento contínuo, incluindo avaliação dermatológica antes e durante o tratamento, exames laboratoriais e eletrocardiograma, devido ao risco de alterações cutâneas, hepáticas e cardíacas.
É aprovado por órgãos regulatórios?
Sim, o vemurafenibe possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA (Food and Drug Administration), para o tratamento de melanoma com mutação BRAF e de doença de Erdheim-Chester.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras opções terapêuticas para melanoma, incluindo outros inibidores de BRAF, imunoterapia e quimioterapia, cuja escolha depende de características individuais do tumor e do paciente, sendo definida pelo médico responsável.
Como deve ser armazenado?
Deve ser mantido em temperatura ambiente, na embalagem original, bem fechado e fora do alcance de crianças, protegido de calor e umidade excessivos.
Qual o preço do medicamento Zelboraf (vemurafenibe)?
O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem prescrita, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Por depender de diversos fatores regulatórios e comerciais, não é possível informar valores fixos ou estimativas de preço.
É possível comprar Zelboraf (vemurafenibe) no Brasil?
A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica válida, regulamentação vigente e modalidade de importação, quando aplicável. A aquisição deve sempre ocorrer mediante orientação e acompanhamento médico, respeitando a legislação sanitária em vigor.
Informações importantes de segurança
- O uso deste medicamento deve ocorrer exclusivamente sob orientação e acompanhamento médico especializado.
- Pode aumentar o risco de desenvolvimento de outros tipos de câncer de pele, exigindo avaliação dermatológica regular antes, durante e após o tratamento.
- Pode causar reações cutâneas graves, incluindo fotossensibilidade, sendo recomendada proteção solar rigorosa durante o tratamento.
- Pode causar alterações no ritmo cardíaco e na função hepática, exigindo monitoramento laboratorial e eletrocardiográfico periódico.
- Não deve ser utilizado durante a gravidez; contracepção eficaz é recomendada durante o tratamento e por período determinado após seu término.
- Não é recomendado durante a amamentação.
- Interações medicamentosas são possíveis, incluindo com produtos fitoterápicos como erva de São João, portanto todos os medicamentos e suplementos em uso devem ser informados ao médico.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration)
- MedlinePlus
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — ROCHE
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
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Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
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Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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