STIVARGA 40MG (REGORAFENIBE) CX C/ 84 COM REV.

STIVARGA 40MG (REGORAFENIBE)

STIVARGA 40MG (REGORAFENIBE) é um medicamento antineoplásico pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento de câncer colorretal, tumores estromais gastrointestinais e carcinoma hepatocelular. Trata-se de um fármaco de uso oral, indicado para uso sob orientação e acompanhamento de médico oncologista, com necessidade de monitoramento laboratorial rigoroso devido ao risco de toxicidade hepática.

Para que serve?

O regorafenibe é indicado para o tratamento de câncer colorretal, tumor que se inicia no intestino grosso ou no reto, tumores estromais gastrointestinais, que se desenvolvem no estômago, intestino ou esôfago, e carcinoma hepatocelular, um tipo de câncer de fígado. É geralmente utilizado em pacientes que já receberam outros tratamentos oncológicos anteriormente.

Como funciona?

O regorafenibe atua bloqueando a ação de proteínas anormais chamadas quinases, que sinalizam para que as células cancerígenas se multipliquem. Ao inibir essa ação, o medicamento contribui para retardar ou interromper a disseminação das células tumorais.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos científicos que fundamentaram a aprovação regulatória do regorafenibe avaliaram seu uso em pacientes com câncer colorretal, tumores estromais gastrointestinais e carcinoma hepatocelular que já haviam recebido outros tratamentos. A literatura científica indica efeitos relacionados ao retardo da progressão da doença nesses contextos clínicos, quando o medicamento é utilizado conforme orientação médica. Os dados de eficácia e segurança foram estabelecidos a partir de ensaios clínicos controlados, podendo os resultados variar conforme as características individuais de cada paciente.

Perguntas frequentes

Para que serve?

O regorafenibe é utilizado no tratamento de câncer colorretal, tumores estromais gastrointestinais e carcinoma hepatocelular, geralmente após o insucesso de outros tratamentos oncológicos.

Como funciona?

O medicamento bloqueia quinases que sinalizam a multiplicação das células cancerígenas, ajudando a retardar o crescimento e a disseminação do tumor.

Quem pode utilizar?

O regorafenibe é destinado a pacientes adultos com diagnóstico dos tipos de câncer mencionados, conforme avaliação e prescrição de médico oncologista.

Existem contraindicações?

O medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade conhecida ao regorafenibe. É necessário informar ao médico histórico de feridas não cicatrizadas, problemas de sangramento, hipertensão, dor no peito, doenças cardíacas, renais ou hepáticas antes de iniciar o tratamento. Não deve ser utilizado durante a gravidez ou amamentação.

Como é administrado?

O regorafenibe é administrado por via oral, na forma de comprimidos, geralmente uma vez ao dia, com refeição de baixo teor de gordura, durante três semanas seguidas de uma semana de intervalo, conforme ciclo definido pelo médico. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem serem partidos, mastigados ou triturados.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento com regorafenibe requer acompanhamento médico rigoroso, incluindo exames laboratoriais frequentes para monitorar a função hepática e a pressão arterial, devido ao risco de lesão hepática grave.

É aprovado por órgãos regulatórios?

O regorafenibe possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA (Food and Drug Administration), para as indicações oncológicas mencionadas.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas para os tipos de câncer tratados pelo regorafenibe, incluindo outros inibidores de quinase e protocolos de quimioterapia. A escolha do tratamento mais adequado deve ser feita por um médico, considerando o quadro clínico individual.

Como deve ser armazenado?

O medicamento deve ser mantido na embalagem original, bem fechado, fora do alcance de crianças, em temperatura ambiente e protegido de calor excessivo e umidade. Não se deve transferir os comprimidos para outros recipientes nem remover o agente dessecante da embalagem.

Qual o preço do medicamento Stivarga (regorafenib)?

O valor do regorafenibe pode variar de acordo com fatores como dosagem prescrita, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos e regulamentação vigente. Não é possível informar preços fixos, estimativas ou faixas de valores, pois esses fatores variam conforme o contexto de compra.

É possível comprar Stivarga (regorafenib) no Brasil?

A aquisição de regorafenibe no Brasil depende do registro sanitário do produto, da existência de prescrição médica válida, da regulamentação vigente aplicável a medicamentos oncológicos e da disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação médica adequada, considerando os riscos associados ao uso inadequado deste tipo de medicamento.

Informações importantes de segurança

O regorafenibe pode causar lesão hepática grave, podendo ser fatal em alguns casos. É necessário informar imediatamente ao médico caso ocorram sintomas como icterícia, náuseas, vômitos, urina escura, dor na parte superior direita do abdômen, cansaço extremo, sangramentos ou hematomas incomuns, falta de energia, dores de cabeça ou perda de apetite. É indispensável realizar exames laboratoriais antes e durante todo o tratamento para monitorar a função hepática. O medicamento também pode causar hipertensão, problemas de cicatrização de feridas, sangramentos graves e reações cutâneas nas palmas das mãos e solas dos pés. Deve-se evitar o consumo de toranja (grapefruit) durante o tratamento. O medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez, sendo necessário uso de contracepção eficaz durante o tratamento e por até dois meses após a última dose, nem durante a amamentação. O tratamento não deve ser interrompido sem orientação do médico responsável.

Fontes consultadas

• MedlinePlus - Regorafenib Drug Information (National Library of Medicine)
• Food and Drug Administration (FDA)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.