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LENVAKAST (LENVATINIBE) 10MG 30 CAPS APRAZER

CONTÉM 30 CAPSULAS Princípio ativo Categoria

Agentes antineoplásicos, inibidores da proteína cinase. O lenvatinib é um inibidor de multicinases que demonstrou ter principalmente propriedades antiangiogénicas in vitro e in vivo, e observou-se também uma inibição directa do crescimento tumoral em modelos in vitro. Lenvatinib bloqueia a acção de proteínas chamadas r…

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Descrição

O que é Lenvakast (Lenvatinibe)?

Lenvakast é um medicamento cujo princípio ativo é o lenvatinibe, substância pertencente à classe dos inibidores de quinase. Este fármaco é apresentado em cápsulas para uso oral e é utilizado no contexto do tratamento oncológico de determinados tipos de câncer. A terapia com lenvatinibe atua bloqueando proteínas anormais que sinalizam a multiplicação de células cancerígenas, contribuindo para o controle do crescimento tumoral.

Para que serve?

Conforme informações do MedlinePlus, mantido pelo NIH, o lenvatinibe é indicado para:

  • Tratamento de determinado tipo de câncer de tireoide que retornou ou se espalhou para outras partes do corpo e não pode ser tratado com iodo radioativo
  • Tratamento do carcinoma de células renais, em combinação com everolimo, em pacientes que já receberam outro tratamento quimioterápico
  • Tratamento inicial do carcinoma de células renais avançado, em combinação com pembrolizumabe
  • Tratamento do carcinoma hepatocelular que não pode ser tratado cirurgicamente
  • Tratamento de determinado tipo de câncer de endométrio avançado, em combinação com pembrolizumabe, quando outras opções terapêuticas não são adequadas

A indicação precisa depende do tipo e do estágio do câncer, cabendo exclusivamente ao oncologista responsável definir o protocolo terapêutico adequado.

Como funciona?

O lenvatinibe atua como inibidor de quinases, bloqueando a ação de proteínas anormais responsáveis por sinalizar às células cancerígenas que se multipliquem. Ao interromper essa sinalização, o medicamento contribui para reduzir a progressão e a disseminação das células tumorais.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A literatura científica descreve o uso do lenvatinibe, isoladamente ou em combinação com outras terapias oncológicas, como everolimo ou pembrolizumabe, no controle de diferentes tipos de câncer avançado. Os estudos clínicos relatam respostas terapêuticas variáveis conforme o tipo de tumor e as características de cada paciente. Não há garantia de resultado individual, e a resposta ao tratamento deve ser continuamente avaliada pelo médico responsável.

Perguntas frequentes

Para que serve esse medicamento?

É utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer de tireoide, câncer renal, carcinoma hepatocelular e câncer de endométrio avançado, conforme avaliação oncológica individual.

Como funciona esse tratamento?

Atua bloqueando proteínas anormais que sinalizam a multiplicação das células cancerígenas, contribuindo para o controle do crescimento e da disseminação do tumor.

Quem pode utilizar?

O uso deve ser indicado exclusivamente por um médico oncologista, que avaliará o tipo de câncer, o estágio da doença, o histórico de saúde do paciente e possíveis contraindicações antes de iniciar o tratamento.

Existem contraindicações?

O uso requer avaliação cuidadosa em pacientes com histórico de hipertensão, problemas cardíacos, convulsões, sangramentos, fístulas, alterações da tireoide ou doenças renais e hepáticas. Gestantes não devem utilizar o medicamento devido ao risco de dano ao feto, e mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos durante o tratamento.

Como é administrado?

O lenvatinibe é administrado por via oral, em cápsulas, geralmente uma vez ao dia, conforme prescrição médica. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, sem abrir, mastigar ou triturar, salvo orientação específica do médico para casos de dificuldade de deglutição.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento oncológico com lenvatinibe exige acompanhamento médico rigoroso e contínuo, incluindo monitoramento da pressão arterial, exames laboratoriais e avaliação periódica da resposta terapêutica e de possíveis efeitos adversos.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim. O lenvatinibe é reconhecido por agências regulatórias internacionais, incluindo a FDA, e consta em bases científicas como o MedlinePlus, mantido pelo NIH, como tratamento estabelecido para as indicações oncológicas mencionadas.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas oncológicas, incluindo outros inibidores de quinase e diferentes protocolos de tratamento, que podem ser considerados conforme o tipo de câncer e o estágio da doença. A definição da terapia mais adequada cabe exclusivamente ao médico oncologista responsável.

Como deve ser armazenado?

As cápsulas devem ser mantidas em temperatura ambiente, na embalagem original, protegidas de calor excessivo e umidade, e fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Lenvakast?

O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos. Por isso, não é possível informar um preço fixo ou estimativa de valor, já que esses fatores regulatórios e comerciais influenciam diretamente o custo final ao consumidor.

É possível comprar Lenvakast no Brasil?

A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário vigente, exigência de prescrição médica, regulamentação aplicável e modalidade de importação, quando pertinente. A aquisição deve sempre ser realizada com orientação médica e conforme a legislação sanitária em vigor, nunca sendo recomendada sem acompanhamento profissional.

Informações importantes de segurança

  • O tratamento deve ocorrer exclusivamente sob orientação e acompanhamento de médico oncologista.
  • O uso pode elevar a pressão arterial, exigindo monitoramento regular durante todo o tratamento.
  • Podem ocorrer efeitos adversos graves, como sangramentos, problemas cardíacos, alterações neurológicas e problemas de cicatrização, devendo qualquer sintoma novo ser informado imediatamente ao médico.
  • O medicamento pode causar osteonecrose da mandíbula, sendo recomendada avaliação odontológica antes do início do tratamento.
  • Gestantes não devem utilizar este medicamento devido ao risco de dano ao feto, sendo necessário teste de gravidez antes do início do tratamento e uso de método contraceptivo eficaz durante e após o tratamento, conforme orientação médica.
  • Antes de procedimentos cirúrgicos ou odontológicos, é fundamental informar o uso deste medicamento à equipe de saúde responsável.

Fontes consultadas

  • MedlinePlus (NIH)
  • FDA (Food and Drug Administration)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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