LOMUSTINE 10MG 5 CAPS CARNEGIE PHARMA
Frasco com 5 cápsulas Princípio ativo CategoriaA lomustina é um agente antineoplásico alquilante, pertencente ao grupo das nitrosoureias. Seu mecanismo de ação consiste em promover a alquilação do DNA e do RNA das células tumorais, impedindo sua replicação e levando à morte celular. A lomustina possui elevada lipossolubilidade, permitindo atravessar a barreira hema…
Solicitar CotaçãoO que é Lomustine?
Lomustine é o nome do princípio ativo lomustina, apresentado em cápsulas e comercializado sob marcas como Gleostine. Pertence à classe dos agentes antineoplásicos alquilantes, no grupo das nitrosoureias. É utilizada no tratamento de determinados tipos de câncer, por via oral, sempre sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista.
Para que serve?
Conforme indicação aprovada, a lomustina é utilizada no tratamento de tumores cerebrais primários e metastáticos, geralmente após procedimentos cirúrgicos e/ou radioterápicos apropriados. Também é utilizada, em associação a outros medicamentos, no linfoma de Hodgkin que não respondeu ou que piorou após terapia inicial.
Como funciona?
Age por meio da alquilação do DNA e do RNA das células tumorais, processo que interfere na replicação celular e leva à morte dessas células. Por ser lipossolúvel, atravessa a barreira hematoencefálica, característica relevante para tumores do sistema nervoso central.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
A lomustina é utilizada há décadas em protocolos estabelecidos para tumores cerebrais e linfoma de Hodgkin refratário, com dados de eficácia descritos na literatura científica e nas bulas aprovadas por agências regulatórias. Sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica é considerada clinicamente relevante para tumores do sistema nervoso central. Os resultados variam conforme o tipo de tumor, estágio da doença e resposta individual, não havendo garantia de benefício para todos os pacientes.
Perguntas frequentes
Para que serve a Lomustine?
É utilizada no tratamento de tumores cerebrais primários e metastáticos e, em associação a outros medicamentos, no linfoma de Hodgkin que não respondeu adequadamente a tratamentos anteriores.
Como funciona a lomustina?
Atua alquilando o DNA e o RNA das células tumorais, impedindo sua replicação e levando à destruição dessas células.
Quem pode utilizar este medicamento?
Seu uso é restrito a pacientes com diagnóstico oncológico específico, avaliados por médico oncologista, que definirá a indicação, a dose e o intervalo entre os ciclos de tratamento.
Existem contraindicações?
A lomustina apresenta advertência de destaque (tarja preta) relacionada à supressão da medula óssea de forma tardia, cumulativa e potencialmente grave, além de risco de toxicidade fatal em caso de uso mais frequente do que o recomendado. Cada dose deve ser prescrita e dispensada de forma individualizada, nunca em quantidade superior à de um único ciclo.
Como é administrado?
É administrada por via oral, geralmente em dose única a cada seis semanas, com estômago vazio, sendo recomendado o uso de luvas ao manipular as cápsulas e evitar o contato do conteúdo com a pele.
Necessita acompanhamento médico?
Sim, de forma obrigatória. O tratamento exige monitoramento laboratorial periódico, incluindo hemograma e função hepática, renal e pulmonar, por pelo menos seis semanas após cada dose.
É aprovado por órgãos regulatórios?
Sim. A lomustina possui aprovação da FDA (Food and Drug Administration) para as indicações descritas, sendo utilizada sob prescrição médica em diversos países.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outros agentes quimioterápicos e protocolos combinados utilizados no tratamento de tumores cerebrais e linfoma de Hodgkin. A escolha entre as alternativas disponíveis depende da avaliação clínica individual realizada pelo oncologista responsável.
Como deve ser armazenada?
Deve ser mantida em temperatura ambiente, protegida de calor e umidade excessivos, na embalagem original, fora do alcance de crianças, com descarte adequado por meio de programas de recolhimento de medicamentos.
Qual o preço do medicamento Lomustine?
O valor da Lomustine pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade do produto, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos envolvidos na importação e regulamentação sanitária vigente. Não é possível informar valores fixos, aproximados ou estimativas, sendo recomendável solicitar cotação específica para cada caso.
É possível comprar Lomustine no Brasil?
A disponibilidade da Lomustine no Brasil depende do registro sanitário do produto, de prescrição médica válida emitida por oncologista, da regulamentação vigente para importação de medicamentos e da disponibilidade junto a fornecedores autorizados. Por se tratar de medicamento antineoplásico com risco relevante de toxicidade, sua aquisição e uso nunca devem ocorrer sem orientação médica especializada.
Informações importantes de segurança
A lomustina possui advertência de destaque (tarja preta) para supressão tardia e cumulativa da medula óssea, que pode causar infecções graves e sangramentos, além de risco de toxicidade fatal em caso de uso mais frequente do que o indicado. O tratamento exige monitoramento laboratorial contínuo e deve ser conduzido exclusivamente por médico oncologista, respeitando rigorosamente os intervalos entre doses. Qualquer sinal de infecção, sangramento anormal, dificuldade respiratória ou alteração significativa do estado geral deve ser comunicado imediatamente à equipe médica.
Fontes consultadas
- MedlinePlus (NIH) – Lomustine
- DailyMed (National Library of Medicine / NIH) – Bula aprovada pela FDA para Gleostine (lomustina)
- National Cancer Institute (NCI/NIH) – Dicionário de medicamentos oncológicos
- FDA (Food and Drug Administration)
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — CARNEGIE PHARMA
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
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