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LOMOOTHER 40 40MG (LOMUSTINA) 6CAPS THERDOSE

CONTÉM 6 CÁPSULAS X 40MG Princípio ativo Categoria

Lomoother 40mg Cápsula pertence à classe de medicamentos chamados Antineoplásicos. Contém o ingrediente ativo lomustina. É usado principalmente para tratar tumores cerebrais (nódulos formados a partir de células anormais), tumores pulmonares, doença de Hodgkin (câncer do sistema linfático, uma parte do sistema imunológ…

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Lomoother 40 mg (Lomustina): para que serve, como usar, efeitos colaterais e cuidados

Lomoother 40 mg é um medicamento oncológico em cápsulas, fabricado pelo laboratório Therdose Pharma Private Limited. Cada embalagem contém 6 cápsulas de 40 mg de lomustina, substância pertencente à classe dos agentes antineoplásicos.

O medicamento é utilizado em contexto oncológico especializado e deve ser administrado somente com prescrição e acompanhamento médico, devido ao risco de efeitos adversos importantes e à necessidade de monitoramento periódico por exames laboratoriais.

O que é Lomoother 40 mg?

Lomoother 40 mg é um medicamento quimioterápico de uso oral que contém lomustina como princípio ativo.

Lomoother é o nome comercial adotado pelo fabricante Therdose Pharma. A lomustina também está presente em medicamentos comercializados internacionalmente com outros nomes, como Gleostine e, anteriormente, CeeNU.

Por apresentar um perfil de toxicidade relevante, o tratamento com lomustina deve ser acompanhado por médico oncologista.

Qual é o princípio ativo de Lomoother 40 mg?

O princípio ativo de Lomoother 40 mg é a lomustina.

A lomustina pertence ao grupo das nitrosoureias, uma subclasse dos agentes alquilantes utilizados em tratamentos oncológicos.

Cada cápsula de Lomoother contém:

  • 40 mg de lomustina.

As informações sobre excipientes e componentes inativos devem ser verificadas na bula e na embalagem do fabricante.

Como a lomustina age no organismo?

De acordo com a bula do medicamento de referência, a lomustina atua principalmente por meio da alquilação do DNA e do RNA das células.

Esse mecanismo provoca alterações químicas que dificultam a replicação e a transcrição do material genético, interferindo no processo de divisão celular.

A substância também pode interferir em processos enzimáticos por meio da carbamoilação de aminoácidos presentes em proteínas.

Uma característica importante da lomustina é sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, estrutura que dificulta a passagem de diversas substâncias do sangue para o sistema nervoso central.

Essa propriedade está relacionada ao uso da lomustina em determinados tumores cerebrais.

Os metabólitos da lomustina apresentam meia-vida sanguínea de aproximadamente 16 a 48 horas, e boa parte dos produtos resultantes de sua metabolização é eliminada pela urina.

Como a lomustina atua sobre células em divisão, células saudáveis que se multiplicam rapidamente também podem ser afetadas, incluindo células da medula óssea, trato gastrointestinal e folículos capilares.

Para que serve Lomoother 40 mg?

Segundo fontes regulatórias internacionais e a bula de referência da lomustina, o medicamento pode ser utilizado no tratamento de determinadas condições oncológicas.

Tumores cerebrais

A lomustina pode ser utilizada em pacientes com tumores cerebrais primários ou metastáticos que já tenham sido submetidos a tratamentos adequados, como cirurgia e/ou radioterapia.

Linfoma de Hodgkin

A lomustina também pode ser utilizada em combinação com outros medicamentos no tratamento do linfoma de Hodgkin quando a doença apresenta progressão após a terapia inicial.

Outras utilizações da lomustina

A lomustina também aparece na literatura médica e em protocolos utilizados em determinados países para outras condições oncológicas.

Essas utilizações dependem da avaliação individual do paciente, do protocolo adotado pela equipe médica e das normas regulatórias de cada país.

A indicação do medicamento deve ser sempre confirmada por um médico oncologista.

Como usar Lomoother 40 mg?

Lomoother 40 mg é administrado por via oral.

Segundo a bula de referência, a lomustina é geralmente administrada em dose única, calculada pelo médico de acordo com fatores como área de superfície corporal, condição clínica e resultados dos exames laboratoriais.

A dose não deve ser repetida em intervalo inferior a seis semanas, salvo orientação médica específica.

Como tomar lomustina?

As orientações gerais descritas para a lomustina incluem:

  • Tomar as cápsulas exatamente conforme prescrito pelo médico.
  • Engolir as cápsulas inteiras.
  • Não abrir, partir, mastigar ou triturar as cápsulas.
  • Tomar com o estômago vazio, conforme orientação da MedlinePlus.
  • Utilizar luvas ao manusear as cápsulas, evitando contato direto com a pele.

A dose completa pode exigir a combinação de cápsulas de diferentes concentrações.

Todas as cápsulas correspondentes à dose prescrita devem ser tomadas conforme a orientação médica.

Com que frequência a lomustina é tomada?

A bula de referência descreve a lomustina como um medicamento administrado em dose única por ciclo.

Normalmente, existe um intervalo mínimo de seis semanas entre as doses.

Esse intervalo é importante porque alguns dos principais efeitos tóxicos da lomustina podem surgir semanas após a administração.

Nunca utilize o medicamento com maior frequência do que a determinada pelo médico.

Por que a lomustina não pode ser tomada diariamente?

Um dos principais riscos relacionados à lomustina é a confusão entre seu esquema de administração e medicamentos utilizados diariamente.

A ingestão de doses repetidas em dias consecutivos pode causar superdosagem grave e potencialmente fatal.

Por esse motivo, autoridades regulatórias recomendam que seja fornecida somente a quantidade de cápsulas necessária para uma única dose.

Contraindicações da lomustina

A bula atual do medicamento de referência utilizada nos Estados Unidos não apresenta contraindicações absolutas.

Isso não significa, entretanto, que a lomustina possa ser utilizada sem restrições.

Bulas utilizadas em outros países podem mencionar contraindicações como:

  • Hipersensibilidade à lomustina.
  • Alergia a outras nitrosoureias.
  • Depressão grave da medula óssea.

A bula específica do produto utilizado deve sempre ser consultada.

Quem deve ter cuidado ao utilizar Lomoother?

Antes do início do tratamento, informe ao médico caso exista histórico de:

  • Alterações nas células do sangue.
  • Doenças pulmonares.
  • Doenças hepáticas.
  • Doenças renais.
  • Alergia à lomustina ou outros medicamentos.
  • Gravidez ou possibilidade de gravidez.

Também é importante informar todos os medicamentos, vitaminas, suplementos e fitoterápicos utilizados.

Advertências e precauções da lomustina

A lomustina possui advertências importantes relacionadas principalmente à mielossupressão e ao risco de superdosagem.

Mielossupressão tardia

A lomustina pode reduzir a produção das células do sangue pela medula óssea.

Esse efeito costuma aparecer aproximadamente entre quatro e seis semanas após a administração.

A redução das plaquetas, chamada trombocitopenia, pode ser mais intensa que a redução dos glóbulos brancos.

Isso pode aumentar o risco de:

  • Sangramentos.
  • Hematomas.
  • Infecções.

A bula recomenda acompanhamento periódico do hemograma após cada dose.

Risco de superdosagem

Como a lomustina normalmente é administrada apenas uma vez por ciclo, é fundamental evitar que seja confundida com medicamentos de uso diário.

A administração repetida pode causar toxicidade grave.

Toxicidade pulmonar

Foram relatadas alterações pulmonares relacionadas ao tratamento com lomustina, incluindo infiltrados pulmonares e fibrose.

Em alguns casos, essas alterações podem aparecer anos após o tratamento.

O risco pode aumentar conforme a dose acumulada.

Toxicidade hepática

A lomustina pode provocar alterações nas enzimas hepáticas e nos níveis de bilirrubina.

Por isso, a função do fígado deve ser acompanhada durante o tratamento.

Toxicidade renal

Também foram relatadas alterações renais, especialmente após doses acumuladas elevadas.

O acompanhamento da função dos rins pode ser necessário durante o tratamento.

Neoplasias secundárias

O uso prolongado de medicamentos da classe das nitrosoureias já foi associado ao desenvolvimento de leucemia aguda e mielodisplasia.

Toxicidade embriofetal

A lomustina pode causar danos ao feto.

Pessoas em idade fértil devem conversar com o médico sobre métodos contraceptivos durante e após o tratamento.

Quais são os efeitos colaterais de Lomoother 40 mg?

Assim como outros medicamentos quimioterápicos, Lomoother pode provocar reações adversas.

A intensidade dos efeitos varia de acordo com a dose, número de ciclos, características do paciente e outros tratamentos utilizados.

Efeitos colaterais mais comuns da lomustina

  • Redução das células do sangue.
  • Náuseas.
  • Vômitos.
  • Perda de apetite.
  • Feridas ou inflamação na boca.
  • Queda de cabelo.
  • Cansaço.
  • Fraqueza.

Efeitos colaterais menos frequentes

  • Desorientação.
  • Sonolência.
  • Dificuldades de coordenação.
  • Alterações na fala.
  • Alterações visuais.
  • Alterações nos exames do fígado.
  • Alterações na função dos rins.

Quais sintomas durante o tratamento exigem atenção médica?

Procure orientação médica imediatamente caso apareçam sintomas como:

  • Febre.
  • Calafrios.
  • Dor de garganta.
  • Sinais de infecção.
  • Sangramentos sem causa aparente.
  • Manchas roxas.
  • Fezes muito escuras.
  • Urina avermelhada.
  • Tosse persistente.
  • Falta de ar.
  • Dor no peito.
  • Redução da quantidade de urina.
  • Inchaço.
  • Pele ou olhos amarelados.
  • Alterações importantes na visão.
  • Confusão mental.
  • Palidez intensa.
  • Desmaio.
  • Fraqueza intensa.

Lomustina causa queda de cabelo?

Sim. A queda de cabelo, também chamada de alopecia, está entre as reações adversas descritas para a lomustina.

A intensidade pode variar de uma pessoa para outra.

Lomustina causa náuseas e vômitos?

Náuseas e vômitos podem ocorrer algumas horas após a administração da lomustina.

O médico pode recomendar medicamentos específicos para prevenir ou controlar esses sintomas.

Interações da lomustina com outros medicamentos

A lomustina pode apresentar efeitos somados aos de outros medicamentos capazes de reduzir a produção de células sanguíneas.

Isso inclui determinados:

  • Quimioterápicos.
  • Imunossupressores.
  • Tratamentos utilizados simultaneamente com radioterapia.

Informe ao médico todos os medicamentos utilizados, inclusive aqueles vendidos sem receita.

Lomustina e vacinas

Durante o tratamento, a resposta do sistema imunológico pode estar reduzida.

Por esse motivo, a aplicação de vacinas deve ser discutida com o médico, especialmente vacinas que utilizem agentes vivos ou atenuados.

Lomustina pode ser tomada com alimentos?

A MedlinePlus orienta que a lomustina seja tomada com o estômago vazio.

A alimentação habitual pode ser mantida, salvo orientação diferente do médico.

Lomustina e bebidas alcoólicas

As fontes consultadas não apresentam uma recomendação específica e universal sobre o consumo de bebidas alcoólicas durante o uso da lomustina.

Entretanto, considerando os possíveis efeitos sobre o fígado e o trato gastrointestinal, essa questão deve ser discutida com o médico responsável pelo tratamento.

Uso de Lomoother durante a gravidez

A lomustina pode provocar danos ao feto.

Segundo a bula de referência, mulheres com possibilidade de engravidar devem utilizar método contraceptivo eficaz durante o tratamento e por determinado período após a última dose.

Para homens com parceiras que possam engravidar, também existem recomendações de contracepção após o término do tratamento.

O período exato deve ser confirmado com o médico responsável.

Pode amamentar usando lomustina?

Não é recomendado amamentar durante o tratamento com lomustina.

Segundo fontes regulatórias, a amamentação também deve ser evitada por pelo menos duas semanas após a última dose.

Lomoother 40 mg pode ser usado por crianças?

A lomustina é utilizada em determinados protocolos de oncologia pediátrica.

Entretanto, a bula de referência informa que as informações de dose pediátrica não se baseiam em estudos clínicos adequados e bem controlados.

A decisão deve ser feita por oncologista pediátrico.

Uso de lomustina em idosos

A lomustina e seus metabólitos são eliminados principalmente pelos rins.

Como a função renal pode estar reduzida em idosos, a escolha da dose e o acompanhamento clínico exigem atenção especial.

Lomustina em pacientes com problemas renais ou hepáticos

Pessoas com comprometimento da função renal podem apresentar maior risco de reações tóxicas.

As funções dos rins e do fígado devem ser acompanhadas periodicamente durante o tratamento.

Como armazenar Lomoother 40 mg?

As cápsulas devem ser mantidas conforme as condições estabelecidas pelo fabricante.

A bula do medicamento de referência orienta armazenamento em temperatura ambiente, aproximadamente 25 °C, evitando exposição a temperaturas superiores a 40 °C.

  • Conservar o medicamento na embalagem original.
  • Manter a embalagem bem fechada.
  • Proteger de calor e umidade.
  • Manter fora do alcance de crianças.

Como descartar cápsulas de lomustina?

Por se tratar de um medicamento citotóxico, cápsulas não utilizadas não devem ser descartadas de maneira inadequada.

O descarte deve seguir as orientações fornecidas pelo farmacêutico, fabricante ou serviço de saúde responsável.

Perguntas frequentes sobre Lomoother 40 mg

Para que serve Lomoother 40 mg?

Lomoother contém lomustina, substância utilizada em determinados tratamentos oncológicos, incluindo tumores cerebrais e linfoma de Hodgkin em situações específicas.

Qual é o princípio ativo de Lomoother?

O princípio ativo de Lomoother é a lomustina, pertencente à classe das nitrosoureias.

Qual a diferença entre Lomoother e lomustina?

Lomoother é o nome comercial do medicamento produzido pela Therdose Pharma. Lomustina é o princípio ativo.

Lomoother é igual ao Gleostine?

Lomoother e Gleostine possuem lomustina como princípio ativo. Entretanto, são produtos comercializados por fabricantes diferentes e podem apresentar diferenças de excipientes, embalagem e apresentação.

Lomoother 40 mg precisa de receita?

Sim. A lomustina é um medicamento quimioterápico que deve ser utilizado somente mediante prescrição e acompanhamento médico.

De quanto em quanto tempo a lomustina é tomada?

A bula de referência descreve a administração em dose única com intervalo mínimo de aproximadamente seis semanas entre os ciclos.

Quais são as apresentações da lomustina?

Internacionalmente, a lomustina pode ser encontrada em concentrações como 10 mg, 40 mg e 100 mg, dependendo do fabricante e do país.

Quais são os efeitos colaterais mais comuns da lomustina?

Entre os efeitos relatados estão diminuição das células sanguíneas, náuseas, vômitos, perda de apetite, feridas na boca, queda de cabelo e cansaço.

Lomustina causa queda de cabelo?

Sim. A alopecia está descrita entre as possíveis reações adversas da lomustina.

Lomoother pode ser usado durante a gravidez?

A lomustina pode provocar danos ao feto. O uso durante a gravidez depende de avaliação médica especializada.

Pode amamentar durante o tratamento com lomustina?

Não é recomendado. As fontes de referência orientam evitar a amamentação durante o tratamento e por um período após a última dose.

Lomustina pode ser usada por crianças?

Pode ser utilizada em determinados protocolos pediátricos, mas seu uso deve ser decidido e acompanhado por oncologista pediátrico.

Lomustina interage com outros medicamentos?

Pode existir interação ou aumento da toxicidade quando a lomustina é combinada com outros medicamentos que afetam a medula óssea.

A lomustina deve ser tomada em jejum?

Segundo a MedlinePlus, a cápsula deve ser tomada com o estômago vazio. Siga sempre a orientação fornecida pelo médico.

O que fazer se esquecer de tomar lomustina?

A dose esquecida deve ser tratada conforme orientação médica. Nunca tome uma dose adicional para compensar sem orientação profissional.

O que fazer em caso de superdosagem de lomustina?

A superdosagem pode provocar efeitos graves e exige atendimento médico de emergência. Leve a embalagem do medicamento para auxiliar a equipe de saúde.

Por que são necessários exames durante o tratamento com lomustina?

Os exames permitem acompanhar possíveis alterações nas células do sangue e nas funções do fígado, dos rins e dos pulmões.

Como Lomoother 40 mg deve ser armazenado?

O medicamento deve permanecer na embalagem original, protegido de calor e umidade e fora do alcance de crianças.

Qual é o preço do Lomoother 40 mg com 6 cápsulas?

O preço pode variar conforme país, fornecedor, quantidade, condições de importação, disponibilidade e estabelecimento responsável pela comercialização.

Quando procurar um médico durante o tratamento com lomustina?

Procure atendimento médico diante de sintomas como febre, infecção, sangramento, manchas roxas, dificuldade para respirar, tosse persistente, alterações na visão, pele amarelada ou diminuição da urina.

Lomoother 40 mg: informações importantes

Lomoother 40 mg contém lomustina, agente alquilante pertencente à classe das nitrosoureias.

Conforme fontes regulatórias internacionais, a lomustina pode ser utilizada em determinados casos de tumores cerebrais e linfoma de Hodgkin.

O tratamento exige acompanhamento especializado devido principalmente ao risco de:

  • Mielossupressão tardia.
  • Superdosagem.
  • Toxicidade pulmonar.
  • Toxicidade hepática.
  • Toxicidade renal.
  • Neoplasias secundárias.
  • Danos ao feto.

O medicamento deve ser administrado exclusivamente conforme a prescrição do oncologista.

Fontes

  • DailyMed, NIH/NLM: GLEOSTINE (lomustine) capsule.
  • MedlinePlus, NIH/NLM: Lomustine Drug Information.

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico, prescrição, bula oficial ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico, farmacêutico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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