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Princípio Ativo

PAZOPANIBE

Conheça os medicamentos importados pela Relifarm com este princípio ativo. Importação sob demanda mediante prescrição médica, conforme a RDC 81/2008 da ANVISA.

5 produtos disponíveis
Sobre

PAZOPANIBE

O que é Pazopanibe?

O pazopanibe é um princípio ativo pertencente à classe dos inibidores de tirosina quinase, utilizado no contexto clínico do tratamento oncológico. Este medicamento é indicado para uso sob acompanhamento de oncologista, considerando seu perfil de segurança específico.

A terapia com este fármaco requer monitoramento clínico e laboratorial regular durante todo o tratamento.

Para que serve?

De acordo com a bula aprovada pela FDA (Food and Drug Administration), o pazopanibe é indicado para o tratamento de adultos com carcinoma de células renais avançado e para o tratamento de determinados tipos de sarcoma de tecidos moles em pacientes que já receberam quimioterapia prévia.

Como funciona?

Este princípio ativo é um inibidor multialvo de tirosina quinases, atuando sobre os receptores do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR-1, VEGFR-2 e VEGFR-3) e do fator de crescimento derivado de plaquetas, entre outros alvos.

Ao inibir essas vias, o medicamento contribui para reduzir a formação de novos vasos sanguíneos que sustentam o crescimento tumoral.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A eficácia deste medicamento foi avaliada no estudo VEG105192, um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, em pacientes com carcinoma de células renais localmente avançado ou metastático.

  • Melhora da sobrevida livre de progressão observada em pacientes com carcinoma renal avançado
  • Resposta antitumoral documentada em pacientes com sarcoma de tecidos moles previamente tratados

Esses achados foram documentados em estudos publicados e registrados junto a órgãos regulatórios, sem que isso represente promessa de resultado individual.

Perguntas frequentes

Para que serve?

É utilizado no tratamento do carcinoma de células renais avançado e de determinados sarcomas de tecidos moles.

Como funciona?

Atua inibindo receptores de tirosina quinase envolvidos na formação de vasos sanguíneos que sustentam tumores.

Quem pode utilizar?

O uso deve ser avaliado individualmente por um oncologista, considerando o tipo e estágio do tumor e a função hepática do paciente.

Existem contraindicações?

A bula não estabelece contraindicações formais, mas o uso requer avaliação médica individualizada quanto a riscos e benefícios, especialmente hepáticos.

Como é administrado?

É administrado por via oral, uma vez ao dia, sem alimentos, conforme prescrição médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim, este medicamento possui alerta de tarja preta (boxed warning) relacionado à hepatotoxicidade, exigindo monitoramento regular da função hepática.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim, este princípio ativo possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros inibidores de tirosina quinase e abordagens oncológicas que podem ser considerados pelo oncologista responsável.

Como deve ser armazenado?

Deve ser armazenado em temperatura ambiente, protegido da umidade, e mantido fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Pazopanibe?

O valor deste medicamento pode variar conforme diversos fatores, incluindo dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação aplicável. Por isso, não é possível informar preços, estimativas, faixas de valores ou valores aproximados neste conteúdo.

É possível comprar Pazopanibe no Brasil?

A disponibilidade depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica, regulamentação vigente, modalidade de importação e disponibilidade junto aos fornecedores. A aquisição sem orientação médica não é recomendada.

Informações importantes de segurança

O uso deste medicamento deve ocorrer exclusivamente sob orientação médica. Este medicamento possui alerta de tarja preta (boxed warning): já foram observados casos de hepatotoxicidade grave e fatal em estudos clínicos, sendo necessário monitoramento da função hepática.

É fundamental o acompanhamento profissional contínuo durante todo o tratamento, incluindo exames laboratoriais periódicos e monitoramento da pressão arterial.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • Fabricante oficial

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Requisitos para

Importação

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos,
é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente
    e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento
    e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas
    da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.
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