VOTRIENT 200 MG (PAZOPANIBE) C/ 30 COMPR. REV.

VOTRIENT 200 MG (PAZOPANIBE)

VOTRIENT 200 MG (PAZOPANIBE) é um medicamento antineoplásico pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento do carcinoma de células renais avançado, um tipo de câncer que se origina nas células dos rins. Esse fármaco atua como terapia-alvo, sendo indicado para uso em adultos sob acompanhamento oncológico especializado.

Para que serve?

É indicado para o tratamento do carcinoma de células renais avançado em pacientes adultos. Esse medicamento também pode ser considerado em outras situações clínicas a critério médico, conforme avaliação individualizada.

Como funciona?

O princípio ativo atua inibindo múltiplas quinases envolvidas na sinalização celular relacionada ao crescimento e à formação de novos vasos sanguíneos que alimentam o tumor. Ao bloquear essas vias, o medicamento contribui para reduzir ou interromper a propagação das células cancerígenas.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos relacionados a esse inibidor de quinase relataram efeito na redução da progressão do carcinoma de células renais avançado em parte dos pacientes tratados. Os resultados variam conforme características individuais de cada paciente e não representam garantia de eficácia ou cura.

Perguntas frequentes

Para que serve o Votrient?

Serve para o tratamento do carcinoma de células renais avançado em pacientes adultos, atuando como terapia-alvo oncológica.

Como funciona o tratamento?

Age inibindo quinases relacionadas ao crescimento tumoral e à formação de vasos sanguíneos que nutrem o tumor, contribuindo para desacelerar a progressão da doença.

Quem pode utilizar?

É indicado para pacientes adultos com diagnóstico de carcinoma de células renais avançado, conforme avaliação e prescrição de oncologista.

Existem contraindicações?

É contraindicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com histórico de sangramentos recentes, problemas cardíacos, hipertensão não controlada ou doenças hepáticas devem informar o médico antes de iniciar o tratamento.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em comprimidos, geralmente uma vez ao dia, em jejum, ao menos uma hora antes ou duas horas após as refeições, conforme orientação médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento requer acompanhamento médico contínuo, incluindo exames laboratoriais periódicos para monitorar a função hepática e outros parâmetros de segurança, especialmente nos primeiros meses de uso.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim, o medicamento possui aprovação de agências regulatórias internacionais, incluindo a FDA (Estados Unidos), para o tratamento do carcinoma de células renais avançado.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outras opções terapêuticas para o carcinoma de células renais avançado, incluindo outros inibidores de quinase e terapias imunológicas. A escolha do tratamento mais adequado deve ser feita pelo oncologista responsável.

Como deve ser armazenado?

Deve ser armazenado na embalagem original, bem fechado, em temperatura ambiente, protegido de umidade e calor excessivo, fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Votrient (cloridrato de pazopanibe)?

O valor do medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade de comprimidos, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação vigente. Não é possível informar preços, estimativas ou faixas de valores neste conteúdo, pois esses fatores são determinados caso a caso.

É possível comprar Votrient (cloridrato de pazopanibe) no Brasil?

A disponibilidade do medicamento no Brasil depende de registro sanitário vigente, prescrição médica, regulamentação aplicável, modalidade de importação e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação e acompanhamento médico.

Informações importantes de segurança

Votrient pode causar dano hepático grave ou risco de morte. É fundamental informar o médico sobre qualquer histórico de doença hepática antes de iniciar o tratamento e comunicar imediatamente sintomas como icterícia, urina escura, cansaço extremo, náuseas, vômitos, perda de apetite, dor na parte superior direita do abdômen ou sangramentos incomuns. Exames laboratoriais devem ser realizados antes do início do tratamento e periodicamente durante o uso. O medicamento pode também estar associado a risco de hipertensão, sangramentos, perfuração gastrointestinal, prolongamento do intervalo QT e problemas cardíacos. Deve ser evitado o consumo de grapefruit durante o tratamento. Mulheres grávidas ou que possam engravidar devem informar o médico, pois o medicamento pode causar dano ao feto.

Fontes consultadas

• MedlinePlus
• FDA (Food and Drug Administration)

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.