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Princípio Ativo

REPOTRECTINIB

Conheça os medicamentos importados pela Relifarm com este princípio ativo. Importação sob demanda mediante prescrição médica, conforme a RDC 81/2008 da ANVISA.

2 produtos disponíveis
Sobre

REPOTRECTINIB

O que é Repotrectinibe?

O repotrectinibe é um princípio ativo pertencente à classe dos inibidores de tirosina quinase, utilizado no contexto clínico do tratamento oncológico de tumores pulmonares com alterações genéticas específicas. Este medicamento é indicado para uso sob acompanhamento de oncologista.

A terapia com este fármaco é administrada por via oral, conforme protocolos estabelecidos por órgãos regulatórios internacionais.

Para que serve?

De acordo com a bula aprovada pela FDA (Food and Drug Administration), o repotrectinibe é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático, positivo para rearranjo do gene ROS1.

Como funciona?

Este princípio ativo é um inibidor da proteína quinase ROS1 e das quinases receptoras de tropomiosina TRKA, TRKB e TRKC. Essas proteínas, quando alteradas geneticamente, podem promover o crescimento descontrolado de células tumorais.

Ao inibir essas vias de sinalização, o medicamento contribui para reduzir a proliferação de células tumorais que dependem dessas alterações genéticas.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A eficácia deste medicamento foi avaliada no estudo TRIDENT-1, um ensaio multicêntrico, de braço único, aberto e multicoorte, em pacientes com câncer de pulmão positivo para ROS1.

  • Resposta antitumoral documentada em pacientes com câncer de pulmão avançado ou metastático
  • Uso estabelecido em pacientes com rearranjo do gene ROS1 confirmado em amostras tumorais

Esses achados foram documentados em estudos publicados e registrados junto a órgãos regulatórios, sem que isso represente promessa de resultado individual.

Perguntas frequentes

Para que serve?

É utilizado no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas positivo para ROS1, avançado ou metastático.

Como funciona?

Atua inibindo proteínas quinases relacionadas ao crescimento de células tumorais com alterações genéticas específicas.

Quem pode utilizar?

O uso deve ser avaliado individualmente por um oncologista, após confirmação do rearranjo genético em amostras tumorais.

Existem contraindicações?

A bula não estabelece contraindicações formais, mas o uso requer avaliação médica individualizada quanto a riscos e benefícios.

Como é administrado?

É administrado por via oral, em cápsulas, conforme prescrição médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim, o tratamento requer acompanhamento médico contínuo, devido ao risco de reações adversas no sistema nervoso central.

É aprovado por órgãos regulatórios?

Sim, este princípio ativo possui aprovação de agências regulatórias internacionais, como a FDA.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros inibidores de tirosina quinase e abordagens oncológicas que podem ser considerados pelo oncologista responsável.

Como deve ser armazenado?

Deve ser armazenado em temperatura ambiente, protegido da umidade, e mantido fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Repotrectinibe?

O valor deste medicamento pode variar conforme diversos fatores, incluindo dosagem, quantidade, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação aplicável. Por isso, não é possível informar preços, estimativas, faixas de valores ou valores aproximados neste conteúdo.

É possível comprar Repotrectinibe no Brasil?

A disponibilidade depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica, regulamentação vigente, modalidade de importação e disponibilidade junto aos fornecedores. A aquisição sem orientação médica não é recomendada.

Informações importantes de segurança

O uso deste medicamento deve ocorrer exclusivamente sob orientação médica. Já foram relatadas reações adversas no sistema nervoso central, incluindo tontura, alterações de equilíbrio e da fala, em pacientes tratados com este medicamento.

É fundamental o acompanhamento profissional contínuo durante todo o tratamento, incluindo monitoramento de sintomas neurológicos e respiratórios.

Fontes consultadas

  • FDA (Food and Drug Administration)
  • Fabricante oficial

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Requisitos para

Importação

Para iniciarmos o processo de importação de medicamentos,
é fundamental que você apresente a documentação completa conforme especificado abaixo:

  • Documentos de identificação do paciente (RG e CPF válidos)
  • Receita médica detalhada com nome completo do paciente
    e especificação do medicamento
  • Comprovante de endereço residencial atualizado (últimos 3 meses)
  • Relatório médico explicando a necessidade do tratamento
    e justificativa para importação
  • Documentação adicional pode ser solicitada de acordo com as normas
    da ANVISA (RDC 81/2008) e legislação vigente.
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