Repotrex 40mg/56 Capsules Everest
Repotrex 40mg Capsules Everest Princípio ativo CategoriaRepotrectinibe é um inibidor da quinase indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) ROS1-positivo localmente avançado ou metastático.
Solicitar CotaçãoO que é Repotrex?
Repotrex é um medicamento que contém repotrectinibe como princípio ativo, substância pertencente à classe dos inibidores de quinase. Trata-se de medicamento antineoplásico oral, indicado exclusivamente para uso em oncologia, sempre sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista.
Esta apresentação contém 40 mg de repotrectinibe por cápsula, sendo a dose total diária definida pelo médico responsável conforme o esquema terapêutico indicado.
Para que serve?
De acordo com a bula aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), o repotrectinibe é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático, positivo para rearranjo do gene ROS1. A seleção de pacientes para o tratamento deve ser baseada na presença confirmada desse rearranjo genético em amostras do tumor.
O uso deste medicamento é restrito ao contexto oncológico especializado, sendo a confirmação do biomarcador ROS1 e a definição do esquema terapêutico de responsabilidade exclusiva da equipe médica assistente.
Como funciona?
O repotrectinibe atua como inibidor da proteína quinase ROS1 e das quinases receptoras de tropomiosina (TRK), incluindo TRKA, TRKB e TRKC. Ao inibir essas vias de sinalização, frequentemente alteradas em determinados tipos de câncer de pulmão, o medicamento interfere no crescimento e na proliferação das células tumorais que dependem dessas alterações genéticas específicas.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
A eficácia do repotrectinibe em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ROS1-positivo foi avaliada no estudo TRIDENT-1, um estudo multicêntrico, de braço único, aberto e com múltiplas coortes, que fundamentou sua aprovação regulatória pela FDA. A literatura científica descreve desfechos oncológicos específicos observados nesse contexto de estudo.
Os resultados observados refletem o contexto da população estudada, não constituindo garantia de resposta individual, já que a evolução clínica de cada paciente depende de características tumorais específicas, tratamentos anteriores e estado geral de saúde.
Perguntas frequentes
Para que serve o Repotrex?
É indicado para o tratamento de câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático, positivo para rearranjo do gene ROS1, em pacientes adultos.
Como funciona o mecanismo de ação do repotrectinibe?
Atua como inibidor da quinase ROS1 e das quinases receptoras de tropomiosina (TRKA, TRKB e TRKC), interferindo no crescimento de células tumorais que dependem dessas vias de sinalização.
Quem pode utilizar este medicamento?
É indicado exclusivamente para pacientes oncológicos adultos com diagnóstico confirmado de câncer de pulmão ROS1-positivo, sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista.
Existem contraindicações?
De acordo com a bula aprovada pela FDA, não há contraindicações formais estabelecidas para o repotrectinibe. O medicamento exige, no entanto, avaliação cuidadosa de riscos neurológicos e outros fatores individuais antes do início do tratamento.
Como é administrado?
É administrado por via oral, conforme dose e esquema definidos pelo médico responsável. As cápsulas devem ser engolidas inteiras, seguindo rigorosamente a orientação da prescrição médica.
Necessita acompanhamento médico?
Sim, de forma obrigatória e contínua. O tratamento exige monitoramento de possíveis reações adversas no sistema nervoso central e outros parâmetros clínicos, dado o perfil de segurança dessa classe de medicamentos.
É aprovado por órgãos regulatórios?
Sim. O repotrectinibe possui aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, constando na base de dados oficial DailyMed/NIH, com bula de referência do fabricante Bristol Myers Squibb.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras classes de medicamentos utilizados no tratamento de câncer de pulmão com alterações genéticas específicas, incluindo outros inibidores de quinase direcionados a ROS1 ou TRK. A escolha do protocolo terapêutico deve ser individualizada pela equipe de oncologia responsável.
Como deve ser armazenado?
Deve ser armazenado conforme instruções da bula, em embalagem original, fora do alcance de crianças, com manuseio orientado por profissional de saúde.
Qual o preço do medicamento Repotrex?
O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Por isso, não é possível informar um preço fixo ou estimativa de valor, já que o custo final depende de aspectos regulatórios e comerciais específicos de cada situação.
É possível comprar Repotrex no Brasil?
A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário, prescrição médica oncológica válida, regulamentação vigente e modalidade de importação junto a fornecedores autorizados. Por se tratar de medicamento oncológico de uso restrito, a aquisição deve ocorrer exclusivamente com acompanhamento médico especializado.
Informações importantes de segurança
- O uso deste medicamento deve ocorrer exclusivamente sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista.
- Pode causar reações adversas no sistema nervoso central, incluindo tontura, alterações cognitivas e distúrbios do sono.
- Pode causar dano fetal quando administrado durante a gestação, conforme mecanismo de ação e dados disponíveis.
- Interage com inibidores fortes ou moderados de CYP3A, devendo esse uso concomitante ser evitado.
- A seleção de pacientes deve ser baseada na confirmação laboratorial do rearranjo do gene ROS1.
- Alterações de dose, interrupção ou suspensão do tratamento devem ser sempre orientadas exclusivamente por médico responsável.
Fontes consultadas
- FDA (Food and Drug Administration) via DailyMed/NIH
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
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