TAGRISSO (OSIMERTINIB) 40MG

O que é Tagrisso?

Tagrisso é o nome comercial do osimertinibe, um medicamento antineoplásico oral produzido pelo laboratório AstraZeneca. Trata-se de um inibidor de terceira geração da tirosina quinase do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), utilizado no contexto do tratamento oncológico de tumores pulmonares com mutações específicas do EGFR.

Para que serve?

Segundo a FDA e a EMA, o Tagrisso é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) localmente avançado ou metastático, cujos tumores apresentem mutações do EGFR.

• Tratamento de primeira linha em tumores com mutações de deleção do éxon 19 ou substituição L858R no éxon 21
• Tratamento em pacientes com mutação de resistência T790M positiva, após progressão em terapia prévia com inibidor de EGFR
• Uso adjuvante após ressecção tumoral em estágios iniciais selecionados, conforme avaliação médica

Como funciona?

O osimertinibe bloqueia de forma seletiva e irreversível a atividade da tirosina quinase do EGFR, incluindo suas formas mutadas. Esse bloqueio interrompe sinais intracelulares que estimulam a proliferação das células tumorais, contribuindo para reduzir o crescimento do tumor em pacientes com as mutações específicas identificadas por teste laboratorial.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

Estudos clínicos publicados e avaliados por agências como FDA e EMA, além de artigos indexados no PubMed, relatam aumento da sobrevida livre de progressão em pacientes com mutações sensibilizantes do EGFR tratados com osimertinibe, em comparação a inibidores de EGFR de gerações anteriores. Os resultados variam conforme características individuais do paciente, estágio da doença e perfil mutacional, não representando garantia de resposta terapêutica.

Perguntas frequentes

Para que serve o Tagrisso?

É utilizado no tratamento do câncer de pulmão de células não pequenas com mutações específicas do EGFR, conforme indicação médica e confirmação laboratorial da mutação.

Como funciona o Tagrisso?

Atua inibindo a tirosina quinase do EGFR mutado, interrompendo vias de sinalização que favorecem o crescimento das células tumorais.

Quem pode utilizar?

Pacientes adultos diagnosticados com câncer de pulmão de células não pequenas com mutação confirmada do EGFR, sob prescrição e acompanhamento de oncologista.

Existem contraindicações?

Sim. Contraindicações incluem hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer excipiente da fórmula, além de situações clínicas específicas que devem ser avaliadas individualmente pelo médico responsável.

Como é administrado?

É administrado por via oral, geralmente em dose única diária, com ou sem alimentos, conforme orientação médica.

Necessita acompanhamento médico?

Sim. O tratamento requer acompanhamento oncológico contínuo, com exames laboratoriais e de imagem periódicos para monitorar resposta terapêutica e eventos adversos.

É aprovado por órgãos regulatórios?

O Tagrisso é aprovado por agências regulatórias internacionais como FDA e EMA para as indicações oncológicas específicas mencionadas.

Possui alternativas terapêuticas?

Existem outros inibidores de EGFR e abordagens terapêuticas oncológicas que podem ser consideradas pelo médico, conforme perfil mutacional e histórico clínico do paciente.

Como deve ser armazenado?

Deve ser armazenado em temperatura ambiente, entre 20°C e 25°C, em local seco, protegido de luz e fora do alcance de crianças.

Qual o preço do medicamento Tagrisso?

O valor do Tagrisso pode variar conforme dosagem, quantidade de comprimidos, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação aplicável. Não é possível informar preços fixos ou estimativas neste conteúdo.

É possível comprar Tagrisso no Brasil?

A aquisição depende de registro sanitário do produto, prescrição médica válida e observância da regulamentação vigente, podendo envolver processos de importação conforme normas aplicáveis. A compra não deve ocorrer sem orientação médica adequada.

Informações importantes de segurança

• Uso exclusivo sob prescrição e acompanhamento médico oncológico
• Pode causar reações adversas como diarreia, alterações cutâneas, alterações hematológicas e, raramente, toxicidade pulmonar
• Requer monitoramento cardíaco em alguns casos, conforme avaliação médica
• Interações medicamentosas devem ser avaliadas previamente pelo profissional de saúde
• Não deve ser utilizado durante a gestação sem orientação médica específica

Fontes consultadas

• FDA (Food and Drug Administration)
• EMA (European Medicines Agency)
• PubMed
• NCBI
• Fabricante oficial

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.