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TRYPTYR® 0,003% 60 FRASCOS-AMPOLA 0,4 ML (ACOLTREMON) ALCON

Princípio ativo Categoria

O ACOLTREMON é um agonista do receptor termossensível TRPM8 (Transient Receptor Potential Melastatin 8).rnrnA ativação dos receptores TRPM8 presentes na superfície ocular estimula vias do nervo trigêmeo associadas à produção basal de lágrimas, ajudando a aumentar a produção natural de lágrima em pacientes com doença do…

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Tryptyr (Acoltremona): o que é este medicamento e qual seu princípio ativo?

Tryptyr é o nome comercial de um medicamento oftálmico cujo princípio ativo é a acoltremona, substância pertencente à classe dos agonistas do receptor TRPM8 (Transient Receptor Potential Melastatin 8). Trata-se de uma terapia específica desenvolvida para o tratamento dos sinais e sintomas da doença do olho seco, uma condição oftalmológica crônica caracterizada por instabilidade do filme lacrimal e desconforto ocular.

Esse fármaco é apresentado na forma de solução oftálmica estéril, de uso tópico, indicada para pacientes adultos com diagnóstico confirmado de olho seco. Diferentemente de lubrificantes oculares convencionais, seu mecanismo de ação atua estimulando a produção natural de lágrima pelo próprio organismo.

Para que serve?

A acoltremona é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença do olho seco em pacientes adultos. Estudos clínicos avaliaram sua eficácia tanto na melhora da produção lacrimal quanto na redução de alterações na superfície ocular associadas a essa condição.

  • Aumento da produção basal de lágrima, avaliada por meio do teste de Schirmer.
  • Redução de sintomas relatados pelo paciente, como desconforto e sensação de ressecamento ocular.
  • Redução de alterações na superfície da córnea e da conjuntiva associadas à doença do olho seco.

A confirmação diagnóstica e a indicação de tratamento devem ser realizadas por oftalmologista, considerando o quadro clínico individual de cada paciente.

Como funciona?

A acoltremona atua como agonista dos receptores TRPM8, canais sensíveis à temperatura presentes na superfície ocular. A ativação desses receptores estimula vias do nervo trigêmeo relacionadas à produção basal de lágrima, promovendo aumento da lubrificação natural do olho. Esse mecanismo é diferente do efeito exclusivamente lubrificante de colírios artificiais, já que atua estimulando uma resposta fisiológica do próprio organismo.

Quais são os benefícios observados em estudos científicos?

A eficácia e a segurança da acoltremona foram avaliadas em dois estudos clínicos de fase 3, denominados COMET-2 e COMET-3, publicados em periódico científico especializado em oftalmologia. Esses estudos, randomizados, multicêntricos e controlados por veículo, avaliaram adultos com diagnóstico de doença do olho seco.

  • Maior proporção de pacientes tratados com acoltremona apresentou aumento de 10 mm ou mais no teste de Schirmer no 14º dia de tratamento, em comparação ao grupo veículo.
  • Observou-se aumento da produção lacrimal já a partir do primeiro dia de uso, mantendo-se ao longo de 90 dias de acompanhamento.
  • Houve redução de sintomas oculares mensurados por escalas validadas, além de melhora em marcadores de alteração da superfície ocular.
  • O evento adverso ocular mais frequentemente relatado foi ardência ou sensação de queimação leve no momento da instilação.

Esses resultados referem-se aos desfechos observados nos estudos científicos mencionados e não representam garantia de resposta individual ao tratamento.

Perguntas frequentes

Para que serve o medicamento Tryptyr?

É utilizado no tratamento dos sinais e sintomas da doença do olho seco em pacientes adultos, atuando no aumento da produção natural de lágrima.

Como funciona o mecanismo de ação da acoltremona?

A acoltremona ativa receptores TRPM8 presentes na superfície ocular, estimulando vias neurais associadas à produção basal de lágrima.

Quem pode utilizar este medicamento?

O uso é indicado para pacientes adultos com diagnóstico confirmado de doença do olho seco, sempre após avaliação oftalmológica individualizada.

Existem contraindicações?

Sim. Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula não devem utilizar este medicamento. Outras condições oculares específicas também devem ser avaliadas pelo oftalmologista antes do início do tratamento.

Como é administrado o Tryptyr?

A administração é realizada por via tópica ocular, em forma de colírio, conforme posologia definida pelo médico responsável, geralmente aplicada diretamente no(s) olho(s) afetado(s).

É necessário acompanhamento médico durante o tratamento?

Sim. O acompanhamento oftalmológico é recomendado para monitorar a resposta ao tratamento e identificar precocemente eventuais reações adversas.

O medicamento é aprovado por órgãos regulatórios internacionais?

A acoltremona foi avaliada em estudos clínicos de fase 3 publicados em periódico científico revisado por pares, servindo de base para avaliação por autoridades regulatórias internacionais responsáveis pela aprovação de medicamentos oftalmológicos.

Existem alternativas terapêuticas?

Sim. O tratamento da doença do olho seco pode incluir lubrificantes oculares, anti-inflamatórios tópicos, secretagogos de lágrima e outras condutas definidas pelo oftalmologista, de acordo com a gravidade e as características clínicas de cada caso.

Como o medicamento deve ser armazenado?

O armazenamento deve seguir as orientações do fabricante presentes na bula, geralmente em temperatura controlada e ao abrigo de luz, evitando contaminação do frasco após a abertura.

Qual o preço do medicamento Tryptyr?

O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade no mercado, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e a regulamentação sanitária vigente. Por esse motivo, não é possível apresentar um valor fixo ou estimado, sendo recomendável consultar os canais oficiais de atendimento para informações atualizadas.

É possível comprar Tryptyr no Brasil?

A disponibilidade deste medicamento no Brasil depende de fatores como registro sanitário do produto, exigência de prescrição médica, regulamentação vigente e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição e o uso deste medicamento devem sempre ocorrer sob orientação de um oftalmologista.

Informações importantes de segurança

O uso da acoltremona deve ocorrer sob orientação médica, considerando os seguintes pontos de atenção:

  • Possibilidade de ardência, queimação ou desconforto transitório no momento da aplicação.
  • Necessidade de avaliação oftalmológica prévia para confirmação diagnóstica da doença do olho seco.
  • Importância de não interromper ou modificar o tratamento sem orientação médica.
  • Recomendação de comunicar ao médico qualquer reação ocular incomum durante o uso.

Qualquer sintoma persistente ou que cause preocupação deve ser avaliado por um profissional de saúde.

Fontes consultadas

As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.

Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .

Fontes consultadas

Dúvidas Frequentes

Quais são os documentos necessários para a importação?
  • Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
    • Nome completo e endereço do paciente
    • Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
    • Quantidade prescrita
    • Posologia
    • Data de emissão (validade de até 180 dias)
    • Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
  • Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
  • Cópia simples do CPF do paciente.
  • Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
  • Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
  • Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
O processo de importação direta para o paciente leva, em média, 15 a 25 dias úteis, contados a partir do recebimento completo da documentação.

Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Medicamentos destinados a pessoa física são isentos de imposto de importação e de IPI (Imposto sobre Produtos Industrializados) para valores de até US$ 10.000.

Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
Oferecemos as seguintes opções:
  • PIX
  • Depósito em conta
  • Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Após solicitar a cotação, você receberá um e-mail com todas as informações. Para dar continuidade, basta enviar os formulários preenchidos e a documentação solicitada por e-mail.
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Assim que o medicamento for despachado, você receberá um código de rastreamento, que permite o acompanhamento detalhado de todas as etapas do envio.
Posso cancelar um pedido?
O pedido pode ser cancelado somente até o momento em que for despachado pelo fornecedor no país de origem. Após o envio, não é mais possível realizar o cancelamento.

Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.

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