ACABRUNAT 100MG (ACALABRUTINIBE) CAPS
CONTÉM 30 CAPSULAS Princípio ativo CategoriasO Acabrunat é um medicamento antineoplásico cujo princípio ativo é o acalabrutinibe, fabricado pelo laboratório Natco Pharma Limited. Cada embalagem contém 30 cápsulas de 100mg. O acalabrutinibe pertence à classe dos inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK), uma enzima com papel central na sinalização de linfócit…
Solicitar CotaçãoO que é Acabrunat (Acalabrutinibe)?
Acabrunat é um medicamento antineoplásico cujo princípio ativo é o acalabrutinibe, pertencente à classe dos inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK). Este fármaco é indicado para o tratamento de determinados cânceres do sangue que afetam os linfócitos B. A apresentação avaliada nesta página contém cápsulas de 100 mg, fabricadas pelo laboratório Natco Pharma Limited.
Internacionalmente, este princípio ativo é conhecido pelo nome comercial Calquence, desenvolvido pela AstraZeneca e avaliado por agências regulatórias como a FDA, nos Estados Unidos, e a EMA, na União Europeia.
Para que serve?
O acalabrutinibe é indicado para adultos com leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC), podendo ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos oncológicos, conforme avaliação médica. A terapia também é indicada para linfoma de células do manto (LCM), tanto em pacientes que já receberam tratamento anterior quanto, em combinação com outros agentes, naqueles sem tratamento prévio que não podem ser submetidos a transplante autólogo de células tronco.
- Leucemia linfocítica crônica (LLC)
- Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC)
- Linfoma de células do manto (LCM), incluindo casos recidivados ou refratários
Como funciona?
O princípio ativo atua como inibidor seletivo da tirosina quinase de Bruton (BTK), uma proteína envolvida na sinalização do receptor de antígeno das células B. Ao bloquear essa via de sinalização, o tratamento interfere na multiplicação e na sobrevivência das células cancerígenas de origem linfocitária, contribuindo para o controle da doença.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos que fundamentaram a aprovação do acalabrutinibe por agências regulatórias internacionais demonstraram resposta terapêutica em pacientes com leucemia linfocítica crônica e linfoma de células do manto, tanto em uso isolado quanto em combinação com outros medicamentos oncológicos. Diretrizes de prática clínica oncológica reconhecem este fármaco como uma opção terapêutica relevante para essas condições, sendo também estudado em combinação com outros agentes como o obinutuzumabe e o venetoclax.
Os resultados podem variar entre pacientes, e a avaliação da resposta ao tratamento deve ser feita sempre pelo médico responsável.
Perguntas frequentes
Para que serve o acalabrutinibe?
É utilizado no tratamento de cânceres do sangue que afetam linfócitos B, principalmente leucemia linfocítica crônica, linfoma linfocítico de pequenas células e linfoma de células do manto, sempre conforme indicação médica.
Como funciona o acalabrutinibe?
Ele bloqueia a enzima BTK, reduzindo sinais que estimulam a multiplicação de células cancerígenas de origem linfocitária.
Quem pode utilizar este medicamento?
Seu uso é destinado a pacientes adultos diagnosticados com as condições oncológicas mencionadas, sempre sob prescrição e acompanhamento de médico oncologista ou hematologista.
Existem contraindicações?
Pacientes com histórico de sangramentos, problemas hepáticos, incluindo hepatite B, alterações do ritmo cardíaco, infecções ativas, cirurgias recentes ou planejadas, ou que estejam gestantes ou amamentando devem informar o médico antes de iniciar o tratamento, pois estas condições podem exigir avaliação especial.
Como é administrado?
Segundo informações de bula, a administração é por via oral, geralmente a cada 12 horas, com ou sem alimentos. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras, sem mastigar, triturar ou dissolver, respeitando os horários e a dose orientados pelo médico responsável.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento requer acompanhamento contínuo, incluindo exames laboratoriais periódicos, para monitorar a resposta terapêutica e possíveis efeitos adversos.
É aprovado por órgãos regulatórios?
O acalabrutinibe é aprovado pela FDA, agência regulatória dos Estados Unidos, e pela EMA, agência regulatória da União Europeia, para as indicações oncológicas mencionadas.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras classes de medicamentos utilizadas no tratamento de leucemia linfocítica crônica e linfoma de células do manto, incluindo outros inibidores de BTK e diferentes protocolos de quimioterapia. A escolha entre alternativas depende da avaliação individual do médico responsável.
Como deve ser armazenado?
Recomenda-se manter o medicamento na embalagem original, bem fechada, em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, ao abrigo de calor e umidade excessivos, fora do alcance de crianças.
Qual o preço do medicamento Acabrunat (Acalabrutinibe)?
O valor deste medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade adquirida, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação aplicável, modalidade de aquisição e custos logísticos envolvidos na importação. Por isso, o preço final depende de uma cotação específica, considerando a regulamentação vigente e as condições comerciais no momento da solicitação.
É possível comprar Acabrunat (Acalabrutinibe) no Brasil?
A disponibilidade depende de registro sanitário, apresentação de prescrição médica válida e da regulamentação vigente para importação de medicamentos sob demanda, conforme a legislação da ANVISA. A aquisição não deve ocorrer sem orientação e acompanhamento médico adequado.
Informações importantes de segurança
Este medicamento deve ser utilizado exclusivamente sob orientação e acompanhamento de um profissional de saúde. Antes de iniciar o tratamento, é importante informar ao médico sobre histórico de sangramentos, problemas hepáticos, alterações cardíacas, infecções, cirurgias recentes ou planejadas, gravidez ou amamentação.
Durante o tratamento, podem ocorrer efeitos que exigem atenção, como sinais de infecção, sangramentos incomuns, alterações no ritmo cardíaco ou reações cutâneas. Qualquer sintoma novo ou preocupante deve ser comunicado imediatamente ao médico responsável.
Recomenda-se ainda evitar exposição prolongada ao sol sem proteção adequada, já que este princípio ativo pode aumentar a sensibilidade da pele à radiação solar.
Fontes consultadas
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — NATCO PHARMA LIMITED
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
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Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
Posso cancelar um pedido?
Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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