SCEMBLIX 20MG (CLORIDRATO DE ASCIMINIBE) C/60 COMP REV
Princípio ativo CategoriasScemblix® (cloridrato de asciminibe)
Solicitar CotaçãoO que é Scemblix® (cloridrato de asciminibe)?
Scemblix® (cloridrato de asciminibe) é um medicamento antineoplásico pertencente à classe dos inibidores de quinase. É utilizado no tratamento de um tipo específico de leucemia mieloide crônica, um câncer que afeta os glóbulos brancos. Esse fármaco é indicado para uso em adultos sob acompanhamento de hematologista ou oncologista.
Para que serve?
É indicado para o tratamento da leucemia mieloide crônica com cromossomo Filadélfia positivo, em fase crônica, em pacientes adultos previamente tratados com outros inibidores de tirosina quinase ou em situações clínicas específicas conforme avaliação médica.
Como funciona?
O princípio ativo atua bloqueando a ação de uma proteína anormal, conhecida como BCR-ABL1, que sinaliza as células cancerígenas a se multiplicarem. Ao inibir essa proteína, o medicamento contribui para reduzir a proliferação das células leucêmicas.
Quais são os benefícios observados em estudos científicos?
Estudos clínicos relacionados a esse inibidor de quinase relataram resposta molecular e hematológica em parte dos pacientes com leucemia mieloide crônica tratados, inclusive em casos previamente tratados com outras terapias. Os resultados variam conforme características individuais de cada paciente e não representam garantia de eficácia ou cura.
Perguntas frequentes
Para que serve o Scemblix?
Serve para o tratamento da leucemia mieloide crônica com cromossomo Filadélfia positivo em fase crônica, em pacientes adultos.
Como funciona o tratamento?
Age bloqueando uma proteína anormal (BCR-ABL1) responsável por sinalizar a multiplicação das células leucêmicas, contribuindo para o controle da doença.
Quem pode utilizar?
É indicado para pacientes adultos com diagnóstico de leucemia mieloide crônica cromossomo Filadélfia positivo, conforme avaliação e prescrição de hematologista ou oncologista.
Existem contraindicações?
É contraindicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer componente da fórmula. Pacientes com histórico de pancreatite, problemas cardíacos, hipertensão, colesterol alto ou distúrbios de coagulação devem informar o médico antes de iniciar o tratamento.
Como é administrado?
É administrado por via oral, em comprimidos, uma ou duas vezes ao dia, em jejum, com intervalo de aproximadamente 12 horas entre as doses quando aplicável, conforme orientação médica.
Necessita acompanhamento médico?
Sim. O tratamento requer acompanhamento médico contínuo, incluindo exames laboratoriais periódicos para monitorar a resposta ao tratamento, a pressão arterial e possíveis efeitos adversos.
É aprovado por órgãos regulatórios?
Sim, o medicamento possui aprovação de agências regulatórias internacionais, incluindo a FDA (Estados Unidos), para o tratamento da leucemia mieloide crônica.
Possui alternativas terapêuticas?
Existem outras opções terapêuticas para a leucemia mieloide crônica, incluindo outros inibidores de tirosina quinase. A escolha do tratamento mais adequado deve ser feita pelo hematologista ou oncologista responsável.
Como deve ser armazenado?
Deve ser armazenado na embalagem original, bem fechado, em temperatura ambiente, protegido de umidade e calor excessivo, fora do alcance de crianças.
Qual o preço do medicamento Scemblix® (cloridrato de asciminibe)?
O valor do medicamento pode variar conforme fatores como dosagem, quantidade de comprimidos, fabricante, país de origem, disponibilidade, tributação aplicável, modalidade de aquisição, custos logísticos e regulamentação vigente. Não é possível informar preços, estimativas ou faixas de valores neste conteúdo, pois esses fatores são determinados caso a caso.
É possível comprar Scemblix® (cloridrato de asciminibe) no Brasil?
A disponibilidade do medicamento no Brasil depende de registro sanitário vigente, prescrição médica, regulamentação aplicável, modalidade de importação e disponibilidade junto a fornecedores autorizados. A aquisição não deve ocorrer sem orientação e acompanhamento médico.
Informações importantes de segurança
O uso deste medicamento deve ocorrer sob orientação médica contínua, com exames laboratoriais periódicos para monitorar a resposta ao tratamento. Podem ocorrer efeitos adversos graves, como sangramentos, sinais de infecção, pancreatite, eventos cardiovasculares, elevação da pressão arterial e reações alérgicas. É importante comunicar imediatamente ao médico sintomas como dor abdominal intensa, sangramento incomum, falta de ar, dor no peito ou confusão mental. Mulheres em idade fértil devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante o tratamento e por período determinado após a última dose, pois o medicamento pode causar dano ao feto e reduzir a fertilidade.
Fontes consultadas
- MedlinePlus
- FDA (Food and Drug Administration)
As informações apresentadas possuem caráter exclusivamente educativo e informativo. Este conteúdo não substitui avaliação, diagnóstico ou orientação de profissionais de saúde. Consulte sempre um médico ou outro profissional habilitado para obter orientações individualizadas.
Conteúdo revisado pela equipe farmacêutica da Relifarm Medicamentos Informações verificadas por farmacêutico habilitado, conforme a legislação sanitária vigente. Última revisão em .
- ANVISA — Agência Nacional de Vigilância Sanitária
- Bula do fabricante — NOVARTIS
- RDC nº 96/2008 (ANVISA) — normas de divulgação e comercialização de medicamentos
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Dúvidas Frequentes
Quais são os documentos necessários para a importação?
- Prescrição (receita) e Laudo Médico, redigidos em português, contendo:
- Nome completo e endereço do paciente
- Nome comercial e/ou princípio ativo do medicamento
- Quantidade prescrita
- Posologia
- Data de emissão (validade de até 180 dias)
- Assinatura, carimbo com nome legível e número do CRM do médico responsável
- Cópia simples do documento de identidade (ou certidão de nascimento, no caso de menores de idade).
- Cópia simples do CPF do paciente.
- Comprovante de residência (em nome do paciente ou com vínculo comprovado).
- Caso o paciente não seja o responsável, também é necessário enviar cópias simples do RG e CPF do responsável legal.
- Os documentos podem ser enviados por e-mail.
Qual é o prazo de entrega do medicamento?
Durante esse período, o pedido passa por fiscalizações e liberações sanitárias no país de origem e no Brasil, garantindo que o medicamento chegue ao paciente com a devida conformidade e qualidade.
O medicamento pode ser tributado?
Valores acima desse limite estão sujeitos à tributação, que será previamente calculada e informada.
Quais são as formas de pagamento?
- PIX
- Depósito em conta
- Link de pagamento via cartão (sistema seguro)
Como saber o valor do medicamento e do frete?
Quero acompanhar meu pedido. Como faço?
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Importante: As legislações da Europa e dos Estados Unidos não permitem a devolução de medicamentos ao laboratório, mesmo em caso de desistência.
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